Восстановление - альдегидная группа
Cтраница 1
Восстановление альдегидных групп в диальдегпдцеллюлозе до гидроксильных впервые было осуществлено Меллером [98, 99] действием водных растворов боргидрнда натрия. [1]
Восстановление альдегидной группы D-глюкуроновой кислоты XLIII под действием НАДФ-Н2 приводит к L-гулоновой кислоте XXVIII. LIV, переходящий далее в L-аскорбиновую кислоту LV. У растений исходным веществом для биосинтеза LV может служить D-галактуроновая кислота, которая превращается в L-аскорбиновую кислоту аналогичной последовательностью реакций. [2]
При восстановлении альдегидной группы образуется первичный спирт CLXXIV, который был выделен из этого же растения. [3]
Возможна реакция восстановления альдегидной группы, что приводит к образованию шестиатомного спирта. [4]
При этом происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы ( см. гл. Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. [5]
При этом происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы ( см. гл. Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. При исследовании гидрата было выяснено, что, как и в хлорале, электроноакцепторные. О-О альдегидной группы, что к ней присоединяется даже вода. [6]
В жирном ряду восстановление альдегидной группы до метильной удается осуществить следующим образом: сначала альдегидную группу переводят в - СНС12, а затем восстанавливают иодистоводород-ной кислотой и красным фосфором. [7]
Устойчив при рН 3 7; восстановление альдегидной группы до спирта дает дигидрострептомицин, обладающий такими же антибиотическими свойствами, что и стрептомицин. [8]
 |
Биосинтез меченого хлортетрациклина в бесклеточном экстракте Streptomyces aureofaciens из деметильного предшественника и 1-метионина, меченного по С-метильной группе. [9] |
В последнем случае было выяснено, что восстановление альдегидной группы тилозина с образованием реломицина происходит на второй фазе биосинтеза, когда уменьшилось потребление кислорода продуцентом. [10]
Эпоксидное кольцо образуется на стадий Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксилъной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидрокснла: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [11]
Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования после восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторам: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [12]
Эпоксидное кольцо образуется на стадии Н в результате внутримолекулярного алкилирования носле восстановления альдегидной группы в первичную спиртовую. На стадии I создается нужная конфигурация гидроксильной и метоксильной групп. Конфигурация по отношению к боковой алкшгьной цепи определяется пространственными факторами: реагент подходит, к двойной связи со стороны, противоположной алкильному заместителю. Селективное метилирование диола на стадии J является, вероятно, результатом большей доступности экваториального гидроксила: селективно метилируется именно экваториальная гидроксильная группа. [13]
Возможно, что высокая растворимость исследованных препаратов гидратцеллюлозы в разбавленном растворе NaOH после восстановления альдегидных групп объясняется более низким молекулярным весом этих препаратов по сравнению с молекулярным весом окисленной хлопковой целлюлозы. [14]
Возможно, что высокая растворимость исследованных препаратов гидратцеллюяозы в разбавленном растворе NaOH после восстановления альдегидных групп объясняется более низким молекулярным весом этих препаратов по сравнению с молекулярным весом окисленной хлопковой целлюлозы. [15]
Страницы: 1 2 3