Непрямое восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Непрямое восстановление

Cтраница 1


Реакции непрямого восстановления являются значительно менее эндотермичными. Повышение температуры, однако, делает процесс более эндотермичным в пределах 1400 - 3000 К.  [1]

Методы непрямого восстановления спиртов основаны на превращении спиртов в соединения других классов, способные восстанавливаться до углеводородов.  [2]

Под непрямым восстановлением органических соединений обычно подразумевают восстановление амальгамами щелочных металлов. Этот метод давно и довольно широко применяется в лабораторном органическом синтезе, а некоторые соединения восстанавливаются амальгамами и в промышленных масштабах. В связи с тем что в настоящее время во всех крупных странах мира преимущественное развитие получает электрохимический метод производства хлора и каустической соды с ртутными катодами, при котором в качестве промежуточных продуктов образуются огромные количества амальгам щелочных металлов и, в частности, амальгамы натрия [1, 2], все настоятельнее становится необходимость более широкого внедрения амальгамного способа восстановления органических соединений в промышленность.  [3]

Равновесие реакции непрямого восстановления ( или, что то же, реакции окисления циркония углекислотой) в исследуемом диапазоне температур недостижимо. Процесс окисления циркония углекислотой течет поэтому необратимо.  [4]

Суммарный тепловой эффект непрямого восстановления ( оки - сью углерода) окислов железа является положительным, а прямого восстановления ( углеродом) - отрицательным.  [5]

Заслуживают упоминания случаи непрямого восстановления неактивированных сложных эфиров.  [6]

Общий тепловой эффект реакции непрямого восстановления - положительный. Интенсивность восстановления железа окисью углерода зависит от ее концентрации в газовой смеси.  [7]

При исследовании природы перечисленных методов непрямого восстановления органических соединений амальгамами электрохимический характер восстановительного процесса четко проявляется в последних двух случаях.  [8]

ССЬ, тем больше роль процессов непрямого восстановления, тем энергетически совершеннее тепловая работа слоя.  [9]

10 Кинетика восстановления окислов железа графитом в вакууме при НЮ С. [10]

Возможное изменение роли реакций газификации и непрямого восстановления, по-видимому, обусловлено следующими обстоятельствами. В начальные периоды взаимодействия, когда окислы не покрыты толстыми слоями продуктов реакции, лимитирующим звеном является регенерация СО.  [11]

В дальнейшем Бенкесер и Тинчер [64] изучили непрямое восстановление алкил - и арилацетиленов. Диалкилацетилены в гомогенной среде образуют транс-олефины. Сопряженные ароматические ацетилены, однако, дают алкилбензолы, а селективного восстановления до ароматических олефинов осуществить не удается. Несопряженные ацетилены с ароматическим ядром в середине молекулы образуют ароматические транс-олефины.  [12]

Во всем исследованном темлературном интервале логарифм константы непрямого восстановления остается отрицательной величиной, из чего вытекает термодинамическая невозможность протекания реакции восстановления окиси циркония окисью углерода при нормальном давлении и без присутствия в системе твердого углерода.  [13]

Вычисленные по этим уравнениям значения & КР и реакций непрямого восстановления циркония сведены в табл. Х-10.  [14]

Низкая активность гомогенных катализаторов при восстановлении карбонильной группы компенсируется применением непрямого восстановления с помощью гидросилилирования.  [15]



Страницы:      1    2    3