Cтраница 3
Формула (4.66) и график ( см. рис. 4.9) позволяют количественно оценивать необходимую степень химико-химической регенерации л, при данной величине лпхии для достижения некоторого приемлемого из технологических и экономических соображений значения ЛТ. Например, такое положение имеет место при процессах непрямого восстановления железа из рудных материалов. Для компенсации химических потерь в этом случае требуется применять более глубокие химико-химическую и химико-тепловую регенерации. [31]
В объемах верхней ступени теплообмена и зоны умеренных температур реакция СО2 С - 2 СО практически не идет. На этом основании ход накопления СО2 можно описать как результат развития только реакции непрямого восстановления оксидов железа, так как в современных условиях карбонаты в шихте практически отсутствуют. [33]
Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Соль ( 2) была выделена и охарактеризована [27]; в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. [34]
Обогащение дутья кислородом значительно повышает температуру в зонах окисления в горне, вследствие увеличения интенсивности горения кокса. Концентрация окиси углерода в доменных газах при этом возрастает, а следовательно, увеличивается интенсивность реакций непрямого восстановления железа из его окислов. Все это дает возможность форсировать ход печи. [35]
Эфиры сульфоновых кислот первичных спиртов восстанавливаются до углеводородов при действии смешанных гидридов; этот метод позволяет провести непрямое восстановление спиртов. [36]
Хотя водород и содержится в газовой смеси в незначительном количестве в сравнении с окисью углерода, но благодаря высокой способности диффундировать, он в восстановительном процессе играет заметную роль. В тех зонах доменной печи, где руда находится в твердом состоянии, главным восстановителем является СО ( непрямое восстановление), которая проникает через поры и трещины в кусках руды и диффундирует сквозь корку восстановленного железа. [37]
Повышение температуры весьма сильно сказывается на величине константы равновесия обеих реакций. В пределах 298 - 3000 К константа равновесия реакции прямого восстановления увеличивается в 10135 раз ( от 1Сг - 132 до 10 325), а реакции непрямого восстановления - в 1081 раз. [38]
Прямое электрохимическое восстановление отдельных бензольных колец, по-видимому, не происходит, но его можно осуществить косвенным путем, проводя электролиз в присутствии различных восстанавливающих агентов, например солей щелочных металлов. Непрямое восстановление исследовалось в метиламине, этилендиамине, гексаметилфосфорамиде и смеси диг-лим - вода. [39]
Тамман, А Зворыкин [184] и другие пытались доказать, что процесс восстановления окислов углем протекает путем перехода кислорода в газовую фазу и соединения его затем с углеродом. Ошибочность такой трактовки может быть показана тем же путем, что-и несостоятельность двухстадийной теории непрямого восстановления, рассмотренной ранее. [40]
Таким образом, говорить о нежелательности реакции прямого восстановления ( 154) это все равно, что говорить о нежелательности реакции ( 153), которая неизбежна и необходима для регенерации восстановительных свойств теплоносителя. Правильным является другой вывод. Реакция ( 153) необходима - и целесообразна, так как при этом улучшается использование углерода как восстановителя, однако до тех пор, пока получаемая окись углерода может быть в верхних частях слоя использована для осуществления реакций непрямого восстановления, а это зависит от термических условий в верхней части слоя. [41]
С повышением конечной темн-ры переугли-вания содержание углерода в угле увеличивается, а содержание водорода и кислорода уменьшается при непрерывном уменьшении весового выхода угля. В доменной печи имеют место процессы прямого и непрямого восстановления. Значительная часть углерода, переходящего в СО и СН4, не участвует в процессах непрямого восстановления и имеет ценность как газообразное горючее при употреблении доменного газа в качестве горючего для тех или иных целей. Углерод же угля, переходящий в летучие в виде СОа, является потерей. [42]
На рис. 262 показано для примера распределение температур по высоте доменной печи. В печи условно различают три ступени теплообмена. В верхней ступени теплообмен уменьшается по мере удаления от колошника к горну. Это объясняется тем, что процесс протекает в условиях Wr WM, обусловленных экзотермическим характером процессов непрямого восстановления. [43]
На рис. 193 показано для примера распределение температур по высоте доменной печи. В печи условно различают три ступени теплообмена. В верхней ступени теплообмен уменьшается по мере удаления от колошника к горну. Это объясняется тем, что процесс протекает в условиях Wr WM, обусловленных экзотермическим характером процессов непрямого восстановления. [44]
Размеры зон окисления в горизонтальном сечении горна имеют большое значение для хода доменного процесса. Скорость опускания столба шихты наибольшая над кольцевым пространством зон окисления у фурм, где образуются пустоты вследствие выгорания кокса. Чем больше в плане размер окислительной зоны, тем больше размер кольцевой воронки, в которую опускаются вышележащие слои шихты, тем быстрее сходят подачи. Одновременно повышается разрыхленность столба шихтовых материалов, а это в свою очередь создает благоприятные условия для подъема восстановительных газов от горна к колошнику и для протекания реакций непрямого восстановления железа из его окислов. [45]