Аналогичное восстановление

Cтраница 1

Аналогичное восстановление возможно также и с помощью этанола. [1]

При аналогичном восстановлении о-нитроацетофенон превращается в С-метил-антранил. [2]

В этой же работе авторы сделали вывод, что аналогичное восстановление не должно быть асимметрическим, если удалить центр асимметрии гриньяровского реактива от группы MgX. В этом случае в шестичленное кольцо переходного комплекса асимметрический атом гриньяровского реактива не входит ( В), и поэтому возникновение обоих промежуточных продуктов, а следовательно, и обоих антиподов пинаколина равновероятно. [3]

Это является видоизменением метода Холли и Ламбоди [8], которые проводили аналогичное восстановление при р 4 атм и 70 С. [4]

Хотя этот метод рекомендован лишь для анализа группового состава, очевидно, что аналогичное восстановление можно применять и в препаративном масштабе. [5]

Соотношение между этими соединениями установлено, как указывалось выше, восстановлением дигидрострофантидина по Кижнеру, а также аналогичным восстановлением а-изострофантидиновой кислоты ( формула V, стр. Однако реакция восстановления по Кижнеру не исключает возможности внутримолекулярной перегруппировки. [6]

Напряжения и токи в схеме последовательного конденсаторного выключателя с С, R и L3. [7]

Гмсен восстановление отрицательного напряжения как на вспомогательном вентиле, так и на отключающем вентиле. Аналогичное восстановление напряжения происходит на вентилях и при их работе в схеме преобразователя. Если пренебречь возникающим в преобразователях циклическим повторением, то напряжение на вентиле инвертора соответствует кривой в, а напряжение на вентиле частично управляемого выпрямителя - кривой г. С помощью специальных мер, которые могут быть использованы вообще в преобразовательных схемах, удается повысить запирающую способность вентилей конденсаторного выключателя. [8]

При аналогичном восстановлении лг-хлорсульфонилбензойной кислотыs в качестве промежуточного продукта был выделен дисульфид, а поэтому возможно, что указанное вещество представляет смесь дисульфидов различного молекулярного веса. [9]

При аналогичном восстановлении лг-хлорсульфонилбснзойной кислоты 8 в качестве промежуточного продукта был выделен дисульфид, а поэтому возможно, что указанное вещество представляет смесь дисульфидов различного молекулярного веса. [10]

При аналогичном восстановлении л-хлорсульфонилбензойной кислоты 3 в качестве промежуточного продукта был выделен дисульфид, а поэтому возможно, что указанное вещество представляет смесь дисульфидов различного молекулярного веса. [11]

Наглядная мо дель, использованная для истолкования результатов данного асимметрического синтеза, явно учитывает не все факторы, содействующие преобладанию одного из антиподов. Кроме того, модель позволяет предположить, что аналогичное восстановление не должно быть асимметрическим, если удалить центр асимметрии гриньяровского реактива от группы MgCl: в этом случае асимметрический центр уже не будет входить в шестичленный переходный комплекс. [12]

Наглядная модель, использованная для истолкования результатов данного асимметрического синтеза, явно учитывает не все факторы, содействующие преобладанию одного из антиподов. Кроме того, модель позволяет предположить, что аналогичное восстановление не должно быть асимметрическим, если удалить центр асимметрии гриньяровского реактива от группы MgCl: в этом случае асимметрический центр уже не будет входить в шестичленный переходный комплекс. [13]

Повышение потенциала водородного электрода делает последний менее благородным, что равносильно усилению восстановляю-щего действия водорода. Поэтому выделяющийся на платине водород является менее энергичным восстановителем, чем например выделяющийся на ртути. Аналогичное восстановление нитробензола до анилина требует применения свинцовых или ртутных катодов, а при платиновых катодах идет восстановление лишь до / 7-аминофенола. Наоборот, платиновые аноды с повышенным перенапряжением кислорода благоприятствуют реакциям окисления. [14]

При восстановлении алюмогидридом лития алифатические оксимы дают почти чистые первичные аминь. Однако при аналогичном восстановлении арилкетоксимов образуются, заметные количества вторичных аминов. [15]

Страницы: 1 2