Экстрактивная дистилляция

Cтраница 2

Экстрактивной дистилляцией можно разделить только те смеси, которые имеют разную полярность или поляризуемость. Эффективность применения третьего компонента зависит от его селективности, летучести и легкости отделения компонентов от растворителя. Для увеличения селективности к зкстрагентам ( третьим компонентам) добавляют воду, которая сольватирует полярные группы и уменьшает ассоциацию. Обычно применяют вещества, температура кипения которых значительно выше разделяемых компонентов, что облет чает отделение экстрагента. [16]

При экстрактивной дистилляции [5] ( процесс Distex) введение третьего компонента так изменяет соотношение показателей относительной летучести пропана и пропилена, что можно успешно осуществить разделение. Применяемые для этого растворители должны быть полярными. [17]

Схема экстрактивной дистилляции. [18]

При экстрактивной дистилляции добавляемое вещество увеличивает относительную летучесть разделяемых компонентов; это вещество должно иметь упругость пара, значительно меньшую упругости пара компонентов смеси, подлежащих разделению. [19]

При экстрактивной дистилляции добавляемое вещество имеет упругость пара гораздо более низкую, чем упругости паров разделяемых компонентов. Поэтому, влияя на их относительную летучесть, оно не образует азеотропов. [20]

При экстрактивной дистилляции расходы жидкости значительно больше парового потока и величина времени пребывания будет меньше, чем при обычной дистилляции. [21]

При экстрактивной дистилляции степень концентрации растворителя и другие параметры могут изменяться в широких пределах; расход пара при экстрактивной дистилляции меньше, чем при азеотропной, так как в условиях этого процесса не нужно испарять растворитель. [22]

Процессы экстрактивной дистилляции и ректификации протекают в средах фракции углеводородов С, водных растворов ацетона, а также фузельных и промывных вод. Температуры процессов не превышают НО-120 С. Наиболее агрессивными средами являются фузельные и промывные воды. [23]

Установку экстрактивной дистилляции с фурфуролом описывают Бюэл и Боутрайт ( Buell a. Сырьем установки служит смесь углеводородов С, содержащая преимущественно дивинил. Сырье поступает в середину колонны экстрактивной дистилляции, фурфурол же подается сверху колонны, где он разрушает азеотроп и-бутана с дивинилом, растворяя последний и уводя его за собой вниз. Кубовым остатком является раствор дивинила в фурфуроле, а прочие компоненты фракции С уходят в виде дистиллятных паров. [24]

Относительные летучести углеводородов С4. [25]

Процесс экстрактивной дистилляции осуществляется в тарельчатой колонне, в которую наряду с сырьем подается экстрагент. В ректификате колонны концентрируются более насыщенные компоненты, например бутаны, а остаток состоит лз экстрагента и ненасыщенных компонентов. Установка включает отпарную колонну для выделения бутенов из экстрагента, а также аппаратуру для выделения и регенерации растворителя из конечных углеводородных фракций. [26]

Процесс экстрактивной дистилляции осуществляется в тарельчатой колонне, в которую наряду с сырьем подается экстрагент. [27]

Методом экстрактивной дистилляции удается разделить фракцию Cs с высокой селективностью и полнотой извлечения. Особенно эффективным экстрагентом является диметилформамид. [28]

При экстрактивной дистилляции вместе с изопреном поглощаются другие диены, в частности пиперилен и циклопентадиен. [29]

При экстрактивной дистилляции изопрена с безводным диметилфор-мамидои было использовано 0 5 п-оксидифениламина; за 25 ч накапливалось лишь 1 1 вес. Отмечено, что сталь-3 усиливает, а сталь IXI8K9T ослабляет полимеризацию изопрена в процессе дистилляции. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5