Белковая инженерия
Cтраница 1
Белковая инженерия может быть основана на химической модификации готового белка или на методах генетической инженерии, позволяющих получать модифицированные варианты природных белков. [1]
Металлы важны для белковой инженерии - для искусственного получения белков с заранее заданными свойствами. [2]
В связи с экспрессией генов большое значение приобретает белковая инженерия, дорожку которой проторила генетическая инженерия, первая вытекает из второй и, следовательно, белковая инженерия также является методом науки Биологическая технология Целевые установки здесь сводятся к изучению и пониманию главного звена в структуре ферментов ( почему они функционируют так, а не иначе. [3]
Крупные успехи, достигнутые за последнее время в химическом синтезе ДНК, открыли перед белковой инженерией принципиально новые возможности: конструирование уникальных. [4]
Разработанная система актуальна для теоретической и экспериментальной работы с белковыми молекулами, особенно в связи с эазвитием методов белковой инженерии при конструировании белков с новыми или измененными функциями. [5]
 |
Структура синтетических оли-гонуклеотидов, предназначенных для за мены одмшо нуклеотида на другой ( а, введение вставки ( б и делеции ( в ген, клонированный в однснитеним фаге. [6] |
Особое место занимает область применения синтетических олнгонуклеотидов для введения направленных изменений в структуру гена н затем-в структуру соответствующего белка, называемая белковой инженерией. Чаще всего для этой цели гены клоннруют в ДНК нитчатых фагов, хотя возможно применение и других векторов, например плазмид. Для того чтобы ввести мутацию в определенный участок гена с известной структурой, клонированного в фаге ( М13 или fd), синтезируется олнгонуклеотид, частично комплементарный последовательности, которая содержится в ( - -) - цепн ДНК однонитевого фага. Отступления от комплементарности в синтезированном олигонуклеотнде определяются задаваемой мутацией. Частично комплементарный синтетический олнгонуклеотид гибридизуется с одной из цепей гена в одноцепочечной фаговой ДНК ( рнс. ДНК-полимеразы ( не содержащей 5 - - 3 -экзонуклеазной активности) в присутствии четырех дезоксинуклеозидтрифосфатов синтезируется вторая цепь, причем синтетический олнгонуклеотид играет роль затравки. [7]
В связи с экспрессией генов большое значение приобретает белковая инженерия, дорожку которой проторила генетическая инженерия, первая вытекает из второй и, следовательно, белковая инженерия также является методом науки Биологическая технология Целевые установки здесь сводятся к изучению и пониманию главного звена в структуре ферментов ( почему они функционируют так, а не иначе. [8]
 |
Один из возможных механизмов переноса протона через молеку - iy бактериородопсинв. R1 - R - аминокислотные остатки, участвующие в образовании цепей водородных связей I и II. [9] |
В настоящее время природа протон-проводящего пути бакте-риородопенна интенсивно изучается в различных лабораториях. Одним из наиболее эффективных подходов в - этом направлении является использование методов белковой инженерии, суть которых состоит в замене одних аминокислот белка другими путем изменения соответствующих кодонов в гене с помощью направленного мутагенеза. Кораны получено около 15 мутантных генов. Детальное исследование полученных таким образом белков с измененной аминокислотной последовательностью позволит ответить на вопрос о вовлеченности тех или иных аминокислот в общий механизм функционирования бадтернородопенна. Безусловно, важная информация будет получена из данных рентгеноструктур-иого анализа по третичной структуре бактериородопсииа с разрешением 0 25 - 0 3 нм. [10]
Целенаправленное изменение структуры генов и их регуляторных областей и введение таких генов в бактериальные, животные и растит, клетки позволило создавать транегенные организмы, способные вырабатывать новые белки ( белковая инженерия) и придавать новые св-ва этим организмам. [11]
Бойер) и методов работы с рекомбинантными ДНК в сочетании с методами химического синтеза крупных фрагментов ДНК - В результате сделались доступными для исследования индивидуальные гены и регулятор-ные генетические элементы, было стимулировано изучение ферментов биосинтеза и обмена нуклеиновых кислот. Благодаря этому после 1977 г. были обнаружены мозаичное ( экзон-интронное) строение генов, явление сплайсинга и ферментативной активности у РНК, усилители ( энхансеры) экспрессии генов, многие регуля-торные белки, онкогены и онкобелки, мобильные генетические элементы. Возникла белковая инженерия, которая позволяет получать новые, не существующие в природе белки. [12]
Бойер) и методов работы с рекомбинантными ДНК в сочетании с методами химического синтеза крупных фрагментов ДНК - В результате сделались доступными для исследования индивидуальные гены и регулятор-ные генетические элементы, было стимулировано изучение ферментов биосинтеза и обмена нуклеиновых кислот. Благодаря этому после 1977 г. были обнаружены мозаичное ( экзон-интронное) строение генов, явление сплайсинга и ферментативной активности у РНК, усилители ( энхансеры) экспрессии генов, многие регуля-торные белки, онкогены и онкобелки, мобильные генетические элементы. Возникла белковая инженерия, которая позволяет получать новые, не существующие в природе белки. [13]
 |
Личинка белокрылки через шесть дней после поедания растения, обработанного токсином Bt. Личинка мертва и разлагается. [14] |
Различные штаммы Bt действуют на разных насекомых ( главным образом на их личинок): бабочек, равнокрылых и двукрылых. Некоторые штаммы Bt убивают даже круглых червей, также являющихся вредителями. Распылять на растения можно сами бактерии, их споры и даже токсин; правда, для этого его необходимо отделить от спор и стабилизировать с помощью белковой инженерии. Однако более хитроумный подход заключается в том, чтобы ген, ответственный за образование токсина, ввести с помощью генной инженерии в клетки растения, обеспечив таким образом его постоянную защиту. [15]
Страницы: 1 2