Cтраница 1
Бимолекулярное восстановление обычно наблюдается в тех случаях, если реакция проводится под действием металлов или электролитическим путем в щелочных растворах. При этом образуются азокси -, азо - и гидразо-соединения; имеются данные, что эти вещества возникают из первично образующихся нитрозосоединений и гидроксйламинов ( ср. [1]
Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов в пинаконы. [2]
Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов в эпоксиды. [3]
Бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов до алкенов. [4]
Бимолекулярное восстановление карбонильных соединений ( цель - молекулярное сочетание с образованием пинаконов); разд. [5]
Бимолекулярное восстановление карбонильных соединений ( разд. [6]
При бимолекулярном восстановлении карбонильных соединений, особенно кетонов, с помощью металлов в нейтральных или слабощелочных растворах образуются пинаконы. Эта реакция является методом образования углерод-углеродной связи через стадию бирадикала. [7]
Ароматические кетоны подвергаются бимолекулярному восстановлению при действии на них различными соединениями металлов. Бензо-фенон, будучи а р-ненасыщенным кетоном, поглощает ультрафиолетовый свет, при этом он активируется приобретает способность восстанавливаться изопропиловым спиртом, действующим как донор водорода. [8]
Ароматические кетоны подвергаются бимолекулярному восстановлению при действии на них различными соединениями металлов. Бензо-фенон, будучи а р-ненасыщенным кетоном, поглощает ультрафиолетовый свет, при этом он активируется и приобретает способность восстанавливаться изопропиловым спиртом, действующим как донор водорода. [9]
Двутретичные 1 2-гликоли, получаемые обычно при бимолекулярном восстановлении кетонов, называются пинаконами ( стр. При дегидратации они перегруппировываются в кетоны, называемые пинаколинами. [10]
Следующим примером реакций, протекающих с промежуточным образованием свободных радикалов, является бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов. Фото - и электрохимические методы также применяются для этой цели. При использовании металлов первая стадия реакции состоит в присоединении металла к атому кислорода с образованием свободного радикала катила. Димери-зация кетила приводит к получению пинаколята. [11]
Показано, что некоторые коричные кислоты в кислом растворе на ртутном катоде подвергаются бимолекулярному восстановлению до соответствующих адипиновых кислот ( см. табл. 83, стр. Электролитический метод предпочтительнее химических методов, в которых восстановителями служат амальгамы. [12]
Ненасыщенные кетоны и эфиры а р-непредельных кислот при электролитическом восстановлении или при действии металлов часто претерпевают бимолекулярное восстановление, при котором возникает связь между ( 5-углеродными атомами двух молекул. [13]
Восстанавливающий реагент может реагировать с группой СОХ ( Х С1, OCOR, OR или NH2) и вызывать одно из следующих превращений: а) СОХ-группа превращается в СОН, причем замещается X, а карбонил остается неизменным; б) СОХ-группа превращается в СН2ОН, причем замещается X, а карбонил восстанавливается; в) СОХ-группа превращается в СН2Х, причем замещается кислород, а X не затрагивается; г) СОХ-группа вступает в реакцию бимолекулярного восстановления с образованием связи С-С. [14]
Восстанавливающий реагент может реагировать с группой СОХ ( Х С1, OGOR, OR или NH2) и вызывать одно из следующих превращений: а) СОХ-группа превращается в СОН, причем замещается X, а карбонил остается неизменным; б) СОХ-группа превращается в СН2ОН, причем замещается X, а карбонил восстанавливается; в) СОХ-группа превращается в СН2Х, причем замещается кислород, а X не затрагивается; г) СОХ-группа вступает в реакцию бимолекулярного восстановления с образованием связи С - С. [15]