Последовательное восстановление

Cтраница 2

Теорема 3.4 дает возможность построить упомянутый выше алгоритм синтеза вентильных схем методом последовательного восстановления узлов. Первым шагом в этом алгоритме является нахождение матрицы непосредственных связей искомой схемы, из которой исключены все узлы, кроме входного и выходного полюсов. Такая матрица ( которую мы обозначим буквой А) может быть построена многими различными способами. Наиболее простой способ состоит в следующем. [16]

Оптически активный этиловый эфир цинхолойпона ( а), полученный из дигидроцинхонина, был путем последовательного восстановления превращен в 3 4-диэтилпиперидин. Это соединение при расщеплении с помощью РВг5 ( по Брауну) дало дибромид, который конденсацией с натриймалоновым эфиром и затем декарбоксилированием образующейся дикарбоновой кислоты был превращен в диэтилциклогексанкар-боновую кислоту. Полученный диэтилциклогексан, в противоположность всем промежуточным продуктам, оказался оптически неактивным. [17]

При потенциометрическом титровании [63] раствором CrS04 в среде 5 - 8 % - ной H2S04 при 85 С происходит последовательное восстановление OVI - У Сгш, Fe111 - Fe11 и Movl - Mov. Метод рекомендован для анализа сталей. [18]

При потенциометрическом титровании [63] раствором CrS04 в среде 5 - 8 % - ной H2S04 при 85 С происходит последовательное восстановление Crvl - Сгш, Fe111 - Fe11 и Movl - Mov. Метод рекомендован для анализа сталей. [19]

Учитывая, что в условиях восстановления алкоксиборогидриды натрия не диспропорционируют ( однозначно это удалось показать лишь для моноалкоксиборогидрида натрия), следует признать, что реакция последовательного восстановления карбонильного соединения осуществляется четырьмя разными восстанавливающими агентами. В результате реакции образуется свободный спирт и тетраалкоксибораты, имеющие алкоксигруппы растворителя. Роль растворителя, однако, этим не ограничивается. По-видимому, он выполняет одновременно функцию электрофиль-ного катализатора, координируясь с кислородным атомом группы СО. [20]

Неспособность ацетата и пропионата оказывать стимулирующее влияние на биосинтез полиеновых антибиотиков в отсутствие глюкозы объясняется ( Martin, McDaniel, 1977) тем, что она не только является субстратом для образования ацетата п пропионата, но и через посредство пентозофосфатного пути окисления вовлекается в биосинтез ароматического цикла ( п-аминобензофенона), а также обеспечивает накопление НАДО для последовательного восстановления сильно окисленной поликетидной цепи. [21]

Другой особенностью этого процесса является различное поведение исходных нитросоединений при восстановлении и н присутствии и в отсутствие азоксисоединенин. При последовательном восстановлении нитробензола до гидразобензола чере азоксибензол анилин в продуктах реакции почти отсутствует. При одновременном восстановлении нитробензола и азоксибеи-зола на второй стадии процесса образуется весьма значительное количество анилина, а такие нитросоединения, как о-нитрото-луол или о-нитроанизол, могут нацело восстанавливаться до аминов. Поэтому при нарушении процесса восстановления нитробензола на первой фазе ( в результате недостаточной загрузки или недостаточной активности цинковой пыли и Других причин) непрореагировавший нитробензол может во второй фазе превратиться не в гидразобензол, а в анилин. Таким образом, только точное выполнение разработанного технологического режима на обеих стадиях процесса может гарантировать высокие выходы гидразобензола. [22]

Другой особенностью этого процесса является различное поведение исходных нитросоединений при восстановлении их з присутствии и в отсутствие азоксисоединений. При последовательном восстановлении нитробензола до гидразобензола чере азоксибензол анилин в продуктах реакции почти отсутствует. При одновременном восстановлении нитробензола и азоксибен-зола на второй стадии процесса образуется весьма значительное количество анилина, а такие нитросоединения, как о-нитрото-луол или о-нитроанизол, могут нацело восстанавливаться до аминов. Поэтому при нарушении процесса восстановления нитробензола на первой фазе ( в результате недостаточной загрузки или недостаточной активности цинковой пыли и других причин) непрореагировавший нитробензол может во второй фазе превратиться не в гидразобензол, а в анилин. Таким образом, только точное выполнение разработанного технологического режима на обеих стадиях процесса может гарантировать высокие выходы гидразобензола. [23]

Наблюдать изменение окраски при последовательном восстановлении ванадия до соединений низших валентностей: соединения V 4-синие, У 3 - зеленые, VJ 2 - фиолетовые. [24]

Оксиды V, Mb и Та - твердые, тугоплавкие вещества, практически нерастворимые в воде. Остальные оксиды могут быть получены последовательным восстановлением Э2Об или других соответствующих соединений. [25]

Оксиды V, Mb и Та - твердые, тугоплавкие вещества, практически нерастворимые в воде. Остальные оксиды могут быть получены последовательным восстановлением 32Os или других соответствующих соединений. [26]

Под правовым режимом экологически неблагополучной территории понимается совокупность правил об объявлении, обеспечении функционирования таких территорий и снятии их особого статуса. С учетом общественной важности и заинтересованности в последовательном восстановлении благоприятного состояния окружающей среды, развитии правового регулирования в данной сфере совокупность правовых норм, определяющих критерии и режим экологически неблагополучных территорий, можно рассматривать как формируемый институт права окружающей среды. [27]

На обработанных поверхностях ДНОК довольно стоек и исчезает с них под действием метеорологических факторов. В почве сравнительно быстро разлагается как в результате последовательного восстановления, так и вследствие отщепления нитрогруппы с последующим расщеплением кольца. [28]

Пути ассимиляции формальдегида метилотрофами. [29]

Ключевая реакция этого пути - конденсация формальдегида и глицина в присутствии тетрагидрофолиевой кислоты, приводящая к образованию серина. Последний в реакции трансаминирования превращается в оксипировиноградную кислоту, последовательное восстановление и фосфорилирование которой приводит к образованию 3 - ФГК. [30]

Страницы: 1 2 3 4