Cтраница 1
Последующее восстановление водородом в присутствии никеля сопровождается перемещением двух атомов водорода из мезо-положений в одно из боковых колец и приводит 38 к 1 2 3 4-тетрагидроантрацену XV. Тетрагидро - и окта-гидроантрацены XV и XVI с примесью дигидроантрацена могут быть непосредственно получены при каталитическом гидрировании антрацена, минуя стадию образования дигидроантрацена зв. [1]
Последующее восстановление работы компрессорных станций осуществляет эксплуатационный персонал вручную, на что требуется значительное время, а также дополнительные затраты энергетических ресурсов. [2]
Последующее восстановление работы компрессорных станций осуществляет эксплуатационный персонал вручную, на что требуетея значительное время, а также дополнительные затраты энергетических ресурсов. [3]
Последующее восстановление нормальной работы двигателей ( самозапуск) при появлении нормального напряжения сопровождается возрастанием их токов. Так как режим самозапуска является кратковременным, то токи самозапуска для большинства электродвигателей опасности не представляют. Однако при одновременном самозапуске многих двигателей, подключенных к одной и той же сети, напряжение может понизиться, что затруднит восстановление нормальной работы. Поэтому часть менее ответственных двигателей при понижениях напряжения должна отключаться минимальной защитой напряжения, чтобы облегчить самозапуск более ответственных двигателей, остающихся подключенными к сети. При недостаточной мощности источника питания приходится наряду с неответственными отключать и часть ответственных двигателей. Их обратное включение по окончании самозапуска неотключенных двигателей осуществляется устройством АПВ двигателей. [4]
Для последующего восстановления полученных окислов азота применяется медь. Выделяющийся азот собирают в газометре над 50 % - ным раствором едкого кали. [5]
При последующем восстановлении его цинковой пылью, CuSO4 и КОН отщепляется один атом хлора и образуется 6-хлор - 2 3-димепшлантрацен. Антрон ( XVI) образует с бензилхлоридом, бензиловым спиртом и КОН сильно флуоресцирующий эфир 10-бензилантронилбензила и 10 10-дибензилантрон, а с бензил-магний-хлоридом - 9-бензилантрацен, легко превращающийся в 10-бромпроизводное. [6]
При последующем восстановлении продукта алкилирования ( тимола) получается ментол. [7]
Нитрование и последующее восстановление производных пиридина, уже имеющих в ядре амино - или оксигруппу, является очень удобным методом синтеза 3-амино - и 3 5-диаминопиридинов. Поскольку 2-амино - и 2 6-диаминопиридины легко получаются прямой реакцией аминирования, эти два метода взаимно дополняют друг друга. [8]
Однако возможности последующего восстановления или улучшения коллекторских свойств пласта приствольной зоны в стадии освоения и эксплуатации скважины с помощью интенсификации процессов суффозии должны учитываться еще при проектировании строительства и применяемых способов кольматации в стадии проходки ствола скважины. [9]
Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров являются известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для синтетических смол. [10]
Кучерова с последующим восстановлением полученного уксусного альдегида ( см. стр. [11]
После нитрования и последующего восстановления этой кислоты получен лактам, хлорметилат которого при каталитическом гидрировании пиридинового кольца над окисью платины превращен в тетрагидропро-изводное, а последнее восстановлением при помощи натрия в спиртовом растворе - в 6 8-диметилэрголин. [12]
Чтобы в результате последующего восстановления получить ж-фенилендиамин, устойчивый при хранении и дающий хорошие выходы красителей, необходимо обязательно освободить ж-динитробензол от о - и n - изомеров. Готовый ж-фенилендиамин можно освободить от примеси изомеров лишь с трудом, однако достаточно даже весьма незначительной примеси о - и п-фени-лендиамина, чтобы значительно снизить стойкость продукта. Ввиду этого если в качестве составляющей для получения азокрасителей применяют загрязненный ж-фенилендиамин, то при сочетании наблюдается сильное вспенивание вследствие выделения азота; полученный краситель загрязнен продуктами разложения диазосоединения, и выход его снижается ( см. стр. [13]
Чтобы в результате последующего восстановления получить jw - фени лен диамин, устойчивый при хранении и дающий хорошие выходы красителей, необходимо обязательно освободит - м-дищггробензол от о - и n - изомеров. Готовый м-фенилендиамин можно освободить от примеси изомеров лишь с трудом, однако достаточно даже весьма незначительной примеси о - п л-фени-лендиамина, чтобы значительно снизить стойкость продукта. Кроме того, Эти изомеры вследствие сильного восстанавливающего действия разрушают диззосоедннения. [14]
Свободный радикал до последующего восстановления подвергается полной рацемизации, благодаря чему происходит понижение оптической чистоты. [15]