Последующее восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Последующее восстановление

Cтраница 2


Стирающее считывание требует последующего восстановления утраченной информации. Для этой цели применяются различные схемные решения.  [16]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2 4 5-триметиланилин ( псевдокумидин) - полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99], Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия - тетраметилбензолы, содержащие 48 % ( по массе) дурола.  [17]

Толуол нитрованием и последующим восстановлением нитрогруппы превращают в и-толуидин, и затем диазореакцией - в л-иодтолуол. Окислением последнего синтезируют га-иодбензойную кислоту; бромированием ее получают З - бром-4 - иодбензойную кислоту.  [18]

Окись углерода получается последующим восстановлением углекислоты.  [19]

При нитровании и последующем восстановлении обычной ( транс) коричной кислоты образуется аминокоричная кислота, при действии на которую соляной или серной кислот или уксусного ангидрида получается исключительно бимолекулярный ангидрид. Наблюдаемая циклизация этого вещества в карбостирил, вероятно, объясняется промежуточным присоединением спирта или воды, которое происходит таким же образом, как при превращении транс кумаровой кислоты в ее цис-изомер.  [20]

При нитровании и последующем восстановлении обычной ( / прайс) коричной кислоты образуется аминокоричная кислота, при действии на которую соляной или серной кислот или уксусного ангидрида получается исключительно бимолекулярный ангидрид. Наблюдаемая циклизация этого вещества в карбостирил, вероятно, объясняется промежуточным присоединением спирта или воды, которое происходит таким же образом, как при превращении транс кумаровой кислоты в ее цис-изомер.  [21]

Так Как при последующем восстановлении в 1-аминонафталин примесь канцерогенного 2-аминонафталина представляет опасность, необходима очистка 1-нитронафталина ( 58) от изомера ( 59), которая возможна путем кристаллизации или дистилляции.  [22]

Ремонт методом замены и последующего восстановления элемента применяют в целях повышения готовности технических средств и систем. Иногда данный метод ремонта называют агрегатным. Время неработоспособного состояния системы при этом методе значительно сокращается, так как отыскание неисправного блока, субблока или узла намного Проще, чем отыскание неисправного радиоэлектронного или электромеханического компонента схемы, а время устранения отказа или повреждения сводится к времени замены соответствующей сборочной единицы.  [23]

Нитросоединения получают обычно для последующего восстановления нитрогруппы в аминогруппу. Однако некоторые лекарственные вещества сохраняют нитрогруппу, например синтомицин, фурацилин.  [24]

Путем окислительного расщепления и последующего восстановления керогена Робинсон и Лолор ( Robinson and Lawlor, 1961) получили продукт деградации, содержавший изо - и циклоалканы, и небольшое количество н-алканов. Таким образом, в результате лабораторных опытов было показано, что и-алканы с преобладанием четных соединений и изо - и циклоалканы могут быть получены из керогена путем окислительного расщепления и последующего восстановления.  [25]

Ремонт методом замены и последующего восстановления агрегата, узла, блока, модуля применяется в целях повышения готовности аппаратуры.  [26]

Получается обжигом PbS и последующим восстановлением образовавшейся РЬО коксом при 1500; особо чистый РЬ ( 99 99 %) - электролитическим рафинированием.  [27]

Их получают обжигом с последующим восстановлением. В чистом виде представляют собой блестящие металлы, похожие на железо.  [28]

Нитрозирова-нием малонового эфира и последующим восстановлением получают аминомалоновый эфир, который ацилируют либо уксусным ангидридом, либо безводной муравьиной кислотой.  [29]

Бромирование кислоты Via с последующим восстановлением дает дикетопиперазин ( Vis), указывая, таким образом, незамещенные положения в пиразиновом цикле аспергилловой кислоты. Это наблюдение, очевидно, позволяет сделать выбор между структурой V. B и подобной же структурой, в которой изобутильная и emop - бутильная группы поменялись бы местами. Этот вопрос был решен синтезом ( стр.  [30]



Страницы:      1    2    3    4