Cтраница 2
Что касается инициации на внутренних участках двухнитевой матрицы, то здесь также нужно различать два основных способа. Однако синтез затравки возможен только в том случае, если матрица соответствующим образом подготовлена. Подготовка включает взаимодействие между вирус-специфическими белками, регулирующими инициацию раунда репликации, и специфическими участками инициации репликации ori ( от англ, origin - начало) в молекуле ДНК - Например, с участком ori в ДНК фага Я первично взаимодействует фагоспецифический белок - О, с белком О взаимодействует другой фагоспецифический полипептид - белок Р, который Ш свою очередь образует комплекс с одной из клеточных хеликаз - продуктом гена dna В. [16]
Другими словами, репликация идет без выщепления резидентного профага и, по существу, представляет собой репликативную транспозицию. Участок хромосомы, в котором сближены концы профага, контактирует с другим участком этой же хромосомы или с какой-либо другой находящейся в клетке молекулой ДНК. Выступающие 5 -концы клеточной ДНК соединяются с З - концамн вирус-специфических последовательностей, а З - концы клеточной ДНК выполняют роль затравки. Таким образом, инициация раунда репликации представляет собой в этом случае вариант рекомбинационной инициации. В результате Полуконсервативной репликации и последующих процессов репарации в клеточной хромосоме оказывается две копии профага; В каждой из них одна из цепей происходит из резидентного профага. При повторении этого процесса количество профагов в клеточной хромосоме может достигать сотни. [17]