Каталитическое восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Каталитическое восстановление

Cтраница 1


Каталитическое восстановление бензилиденмалононитрила (2.176) протекает по нитрильной группе. Образующуюся смесь цис-транс-изоме-ров (2.177) разделяют кристаллизацией. Фракцию, кристаллизующуюся первой, конденсируют с гуанидином, а остающийся / изомер изомеризуют и возвращают в процесс.  [1]

Каталитическое восстановление ( 93) дало два рацемата соединения ( 94), каждый из которых гидролизовали отдельно до соответствующего диамина и затем обрабатывали фосгеном. Из одного из этих рацематов был получен () - биотин. Второй синтез [81] отличается от предыдущего тем, что он а) используется в промышленных масштабах; б) стереоспецифи-чен; в) в ходе синтеза происходит в первую очередь образование имидазолидонового кольца, а не тетрагидротиофенового. В результате была установлена относительная конфигурация всех трех хиральных центров. Обработка полученного таким образом ( 100) бромидом водорода в уксусной кислоте привела к сульфониевой соли ( 101), стереоизомеры которой разделяли с использованием камфорсульфоновон кислоты.  [2]

Каталитическое восстановление осуществляется также пропусканием предварительно нагретого хпорсодержащего газа в присутствии восстановителя - газообразного водорода - через катализатор - синтетический морденит в водородной форме при температуре 200 - 250 С Q1793 либо восстановлением с помощью шлам-лигнина, полученного при химической очистке сточных вод производства сульфат-целлюлозы.  [3]

Каталитическое восстановление 2-пиридона заканчивается по поглощении 2 молей водорода; единственный продукт реакции, который был выделен, представляет собой 2-пиперидон. Если проводить восстановление дальше, то наступает гидрогенолиз с расщеплением пиперидинового цикла и выделением аммиака. Метил-2 - пиридон ведет себя аналогичным образом: М - метил-2 - пиперидон образуется очень легко, но дальнейшее восстановление приводит к разрыву пиперидинового цикла. Восстановление 2-метоксипиридина любыми каталитическими методами дает метиловый спирт и пиперидин. Натрий или амальгама натрия расщепляют цикл с выделением аммиака.  [4]

Каталитическое восстановление водородом нитрогруппы в аминогруппу в жидкой фазе имеет не меньшее значение, чем парофаз-ное восстановление. Так как один из ингредиентов реакции ( водород) газообразен, то для увеличения его концентрации в системе процесс ведут под давлением водорода в автоклавах. В условиях периодического жидкофазного процесса нитросоединение, смешанное с твердым катализатором, обрабатывают под давлением водородом до прекращения поглощения последнего. После отстаивания образовавшегося амина от катализатора его сифони-руют и очищают. Через несколько циклов катализатор отфильтровывают и регенерируют. Гидрирование проводят при энергичном перемешивании реакционной массы для равномерного распределения катализатора по всему объему.  [5]

Каталитическое восстановление окислов азота начинается при температуре 149 С при использовании в качестве восстановителя водорода и при 339 С - при использовании метана. Поэтому хвостовые газы, имеющие обычно температуру 30 - 35 С, необходимо предварительно подогревать.  [6]

Каталитическое восстановление ( гидрирование) пиридина тоже легче идет в присутствии в кольце акцепторных групп.  [7]

Каталитическое восстановление 1 2-динитроалкенов / 547 под в ияи давлением на окиси платины или никеле завершается обраэова шем диаминов.  [8]

Каталитическое восстановление быстро приобрело огромное значение в органической химии, главным образом вследствие того, что этот метод позволил провести i идрироваиие ароматических соединений, не удававшееся до тех пор До работ Сабатье полное гидрирование ароматического кольца собственно было неизвестно. Среди ароматических углеводородов труднее всего гидрируются моиоциклические соединения, причем инте ресно отметить, что в результате можно получить только продукты полного нысыщеиня Гидрирование проводят в присутствии платиновых, палладиевых или никелевых катализаторов.  [9]

Каталитическое восстановление широко применяется для получения первичных аминов из нитросоединений. Лучшим катализатором в этом случае является никель Ренея.  [10]

Каталитическое восстановление широко применяют в азотной промышленности.  [11]

Каталитическое восстановление неселективно и приводит к восстановлению С С / ( разд.  [12]

Каталитическое восстановление водородом нитрогруппы в аминогруппу в жидкой фазе имеет не меньшее значение, чем парофазное восстановление.  [13]

Каталитическое восстановление над платиной можно остановить на стадии образования олефина; при этом преимущественно образуется uc - стильбен. Химическое восстановление ( натрием в жидком аммиаке) приводит к граяс-стильбену.  [14]

Каталитическое восстановление является важным методом восстановления непредельных и ароматических углеводородов и их Производных.  [15]



Страницы:      1    2    3    4