Cтраница 2
Каталитическое восстановление а, р-динитроалкенов 96 под высоким давлением на окиси платины или никеле завершается образованием диаминов. [16]
Каталитическое восстановление водородом нитрогруппы в аминогруппу в жидкой фазе имеет не меньшее значение, чем - парофазное восстановление. [17]
Каталитическое восстановление протекает при высоких температурах и давлениях с применением активных катализаторов, поэтому требует от обслуживающего персонала большой внимательности и высокой культуры производства. [18]
Каталитическое восстановление этой смеси олефиновых углеводородов приводит к образованию только 2-метилгексана. [19]
Каталитическое восстановление используется, например, для получения сорбита. [20]
Каталитическое восстановление водородом на тонкоизмельченном никелевом или платиновом катализаторе также превращает альдегиды и кето-ны в соответствующие спирты. Часто для этой же цели используют алюмогидрид лития ( разд. [21]
Каталитическое восстановление нитросоединений при давлении 110 am в присутствии скелетного никеля в метиловом спирте легко приводит к образованию соответствующих 5-амино - 1 3-диоксанов [162], получающихся в виде белых твердых соединений или бесцветных жидкостей. [22]
Каталитическое восстановление фуроксанов мало изучено. [23]
Каталитическое восстановление нитросоединений при давлении 110 am в присутствии скелетного никеля в метиловом спирте легко приводит к образованию соответствующих 5-амино - 1 3-диоксанов [162], получающихся в виде белых твердых соединений или бесцветных жидкостей. [24]
Каталитическое восстановление фуроксанов мало изучено. [25]
Каталитическое восстановление нитросоединений водородом - новейший, более экономичный, непрерывный способ получения ароматических аминов, применяемый, например, при производстве анилина. [26]
Каталитическое восстановление сульфохлоридов в присутствии хлористого палладия [79] идет с большой скоростью, как реакция нулевого порядка, до образования сульфиновой кислоты. Затем начинается медленное дальнейшее восстановление и через 10 - 14 дней с выходом 50 % образуется дисульфид. В последнем случае отмечено образование некоторого количества сульфита. [27]
Каталитическое восстановление кетогруппы обычно протекает медленнее, чем восстановление олефиновой связи, если только последняя сильно пространственно не затруднена. Чаще всего используется платина, обычно в уксусной кислоте. [28]
Каталитическое восстановление нитрогруппы в сероорганических соединениях описано [346, 456] и обсуждено [66] в ряде работ. [29]
Производство стирола в США ( в тыс. т. [30] |