Более глубокое восстановление
Cтраница 3
Более глубокое восстановление протекает на катодах с высоким перенапряжением водорода. В определенных условиях электровосстановление ароматических нитросоединений на ртути, свинце, цинке, олове и некоторых сплавах этих металлов дает возможность получать соответствующие амины с выходами, близкими к количественным. Использование в качестве катодов никеля, графита, угля, платины и им подобных материалов приводит к образованию арилгид-роксиламинов. [31]
Более глубокого восстановления рения в этих условиях па наблюдается. Голубые растворы сульфатного комплекса рения ( У) используются при спектрофотометрическом определении рения. [33]
При восстановлении Мо03 или Мо03 - 2Н20 в водной суспензии НС1 - f Zn, Mo, Al, Fe, S02, HI, N2H4, SnCl2, C8H1206 получают молибденовую синь Mo4010 ( OH) 2, не реагирующую со щелочами. При более глубоком восстановлении получают соединение Мо307 ( ОН) 8 или Мо0220 4Н20 бордово-красного цвета, которое на воздухе окисляется до молибденовой сини состава Мо204 ( ОН) 2 - устойчивой на воздухе и по отношению к щелочам п превращающуюся в смесь Мо03 с Мо02 при дегидратации. [34]
Некоторые вещества, в основном органические, адсорбируясь на платине, повышают перенапряжение водорода. Это позволяет получать продукты более глубокого восстановления. [35]
Целью работ, проводимых в Институте газа, является разработка высокопроизводительной прогрессивной технологии получения восстановленного железа с содержанием 70 % Ремет Для нужд аккумуляторной промышленности ( при создании безламельного электрода) взамен существующей технологии получения аккумуляторной губки сажевым методом в лодочках, продвигаемых внутри электрических трубчатых печей. Параллельно проводили работы по более глубокому восстановлению железа для нужд черной металлургии. [36]
Реакция протекает гладко и без каких-либо побочных продуктов даже при трехкратном избытке АОС. В частности, отсутствуют продукты более глубокого восстановления - простые эфиры и разветвленные алканы. [37]
Широко распространенный продукт метаболизма грибов 6-ме-тилсалициловая кислота ( 6) образуется тем же путем, что и соединение ( 2), однако добавляется стадия восстановления, осуществляющаяся в определенном месте цепи до ее циклизации. В асперлине ( 7) то же самое промежуточное соединение подвергается более глубокому восстановлению до октатриеновой кислоты ( 8), циклизация которой, естественно, происходит другим путем. В радицинине ( 11) только часть молекулы ( показанная жирной линией) получается в процессе сборки тетракетида, а остальная часть возникает в результате присоединения ацетоацетильного остатка. Стипитатовая кислота ( 12), являющаяся производным трополона, образуется из гомолога орселлиновой кислоты ( 4), а енол-лактон патулин ( 13) является метаболитом 6-метилсалици-ловой кислоты. Два последних примера показывают, как далеко заходят трансформации скелета в поликетидах. [38]
Восстановление лактона альдоновой кислоты в альдозу является заключительной стадией циангидринового синтеза и проводится, как правило, амальгамой натрия в кислой среде. В более кислой среде восстановление не идет, а в щелочной среде образуется альдонат натрия или происходит более глубокое восстановление уже полученной альдозы в полиол. Для поддержания необходимой кислотности раствора обычно к смеси после добавления амальгамы непрерывно добавляют серную кислоту. Однако такой метод практически мало удобен. [39]
В более поздних работах был разработан метод получения хлороформа за счет электрохимического восстановления четыреххлористого углерода в 10 % серной кислоте на медном катоде. В этих условиях хлороформ практически не восстанавливается, что позволяет осуществить почти количественное восстановление четыреххлористого углерода без образования продуктов более глубокого восстановления. [40]
Особенность гидрирования как синтетического метода заключается в применении для восстановления веществ разных классов одного и того же восстановителя и общих или химически родственных катализаторов. Эта особенность ограничивает возможность избирательного гидрирования соединений, если необходимо, например, обеспечить заданную глубину восстановления группы, способной к более глубокому восстановлению, или прогидрировать одну из нескольких восстанавливающихся групп, не затрагивая остальных. [41]
Преимуществом фотохимического восстановления кремне - и фосфорномолибденовой кислот является хорошая воспроизводимость результатов. Такая устойчивость объясняется, по-видимому, тем, что после окончания восстановления в растворах отсутствует восстановитель и в связи с этим не происходит дальнейшего, более глубокого восстановления, приводящего к разрушению окрашенных соединений. [42]
Из предыдущего изложения видно, что фуроксановое кольцо в таких системах восстанавливается, как правило, легче, чем в неконденсированных фуроксанах. Поэтому те реагенты, которые восстанавливают неконденсированное фуроксановое кольцо до фуразанового или до двух оксимных групп, при действии на бензофуроксаны в тех же условиях зачастую способны к более глубокому восстановлению - до двух амино-групп. В число таких восстановителей к настоящему времени вошли хлористое олово, олово в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте, водород в присутствии металлических катализаторов, сульфиды аммония и натрия. Более того, даже вовсе не активные по отношению к иеконденсиро-ванному фуроксановому кольцу реагенты подчас проявляют особо повышенную активность в бензофуроксаиовом ряду, размыкая гетероцикл с образованием двух аминогрупп. [43]
Из предыдущего изложения видно, что фуроксановое кольцо в таких системах восстанавливается, как правило, легче, чем в неконденсированных фуроксанах. Поэтому те реагенты, которые восстанавливают неконденсированное фуроксановое кольцо до фуразанового или до двух оксим-ных групп, при действии на бензофуроксаны в тех же условиях зачастую способны к более глубокому восстановлению - до двух амино-групп. В число таких восстановителей к настоящему времени вошли хлористое олово, олово в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте, водород в присутствии металлических катализаторов, сульфиды аммония и натрия. Более того, даже вовсе не активные по отношению к иеконденсиро-ванному фуроксановому кольцу реагенты подчас проявляют особо повышенную активность в бензофуроксаиовом ряду, размыкая гетероцикл с образованием двух аминогрупп. [44]
Из предыдущего изложения видно, что фуроксановое кольцо в таких системах восстанавливается, как правило, легче, чем в не конденсированных фуроксанах. Поэтому те реагенты, которые восстанавливают неконденсированное фуроксановое кольцо до фуразанового или до двух оксимных групп, при действии на бензофуроксаны в тех же условиях зачастую способны к более глубокому восстановлению - до двух амино-групп. В число таких восстановителей к настоящему времени вошли хлористое олово, олово в соляной кислоте, цинк в уксусной кислоте, водород в присутствии металлических катализаторов, сульфиды аммония и натрия. Более того, даже вовсе не активные по отношению к иеконденсиро-ванному фуроксановому кольцу реагенты подчас проявляют особо повышенную активность в бензофуроксаиовом ряду, размыкая гетероцикл с образованием двух аминогрупп. [45]
Страницы: 1 2 3 4