Cтраница 1
Дальнейшее восстановление до о-феннленднамнна происходит гладко в очень кислых ( рН 1 - 3) и щелочных ( рН 7 - 10) средах. Высота полярографической полуволны лрн этом восстановлении соответствует 6 электронам. В среднем интервале рН ( 3 - 7) высота полуволны отвечает 4 электронам, т.е. образованию о-хннондинмина; последний в этих условиях, видимо, сдваивается н дает начало 2 3-диамннофеназнну, который становится главным продуктом реакции. Побочное образование его наблюдается н в крайних интервалах рН; здесь источником диамннофеназина может быть сдваивание дннмина с о-феннленднамнном. [1]
Дальнейшее восстановление Fe3O4 до металлического железа протекает по схеме F3O4 - FeO - Fe. Неоднократный забор проб в интервале температур 420 - 550 показал следующее. Уже при 470 - 480 РезО4 практически отсутствует в продуктах разложения, но зато появляется некоторое количество железа. К концу термического эффекта при 496 - 522 в твердой фазе находится только металлическое железо. [2]
Дальнейшее восстановление может протекать уже с участием порошка, образующегося при вытеснении. [3]
Дальнейшее восстановление лимитируется образованием осадка. [4]
Дальнейшее восстановление идет без существенных задержек. На серебре начальный потенциал восстановления кислорода несколько положительное. [5]
Дальнейшее восстановление идет по механизму диспропорционирования. Первая фаза заканчивается очень быстро, вторая идет медленнее. Восстановление Ри ( IV) до Ри ( III) сернистой кислотой протекает очень быстро. [6]
Дальнейшее восстановление может протекать уже с участием порошка, образующегося при вытеснении. [7]
Диаграмма равновесия же-аеза и его оксидов при восстановлении оксидом углерода ( II. [8] |
Дальнейшее восстановление до оксида РеО может при указанной температуре протекать только в том случае, если в газовой смеси будет находиться более 40 % СО. [9]
Дальнейшее восстановление приводит к 1 2-ди - ( / п / еттг-бутил) - этану. Второй олефин является действительно ди - ( торето-бутил) - этиленом; это доказано тем, что при озонировании [165, 166] его получается только триметилацетальдегид, а при восстановлении - ди - ( тре / п-бутил) - этан. Поскольку олефин, синтезированный Говардом и его сотрудниками [165], является, несомненно, / прайс-изомером, то углеводород, полученный восстановлением ацетиленового соединения, должен быть цис-формой. Как указывается в статье, никаких гомоморфов о-ди - ( / яре / п-бутил) - бензола никогда не было получено. [10]
Дальнейшее восстановление этих сообществ не происходит из-за бедности субстрата и отсутствия влаги в почве. [11]
Дальнейшее восстановление приводит к получению гликоля. [12]
Дальнейшее восстановление алкилфталимидинов приводит к образованию дигидроизоиндолов, однако N-арильные производные испытывают при этом разрыв цикла ( стр. [13]
Дальнейшее восстановление оксисоединений [840, 902] или непосредственно карбонильных соединений в углеводороды [463, 902, 964] протекает на платине и палладии при повышенной температуре и обычно под давлением. [14]
Дальнейшее восстановление азоксисдединений в азо - и гидразосоединения идет при благоприятных условиях очень легко. [15]