Cтраница 3
Дальнейшее восстановление сложно построенных вольфрамовых бронз прп температуре около 700 С приводит к их разложению с выделением металлического вольфрама и более просто построенных вольфрамовых бронз. [31]
Однако дальнейшее восстановление окиси азота до азота протекает со значительно меньшей скоростью, увеличить которую могут катализаторы. В ходе этого взаимодействия углеводороды окисляются соответственно до углекислого газа и воды. [32]
Влияние концентрации индолилнитроакрилата на высоту отдельных ступеней и суммарный предельный ток на фоне раствора В ( 2. [33] |
Процесс дальнейшего восстановления оксима, возможно, конкурирует с его гидролизом, чем и объясняется малый выход метилового эфира а-гидроксиламино - 3 - ( 3-индолил) - про-пионовой кислоты. [34]
Схема определения зазоров а и & между салазками и станиной ( а. [35] |
Для дальнейшего восстановления узла суппорта к станине станка прикрепляют коробку подач / ( рис. 117, а) и устанавливают вал механизма подачи 3 и ходовой винт 2, выверяя его положение относительно направляющих станины в двух плоскостях с помощью индикатора 5 и планки 4, закрепленной на подушке задней бабки. [36]
При дальнейшем восстановлении образуется дианион, спектр ЯМР которого содержит три мультиплета одинаковой площади в области низких значений полей, соответствующей ароматическим протонам. Из этого был сделан вывод, что сши-дибензоциклооктатет-раен по своим свойствам сходен с циклооктатетраеном. [37]
При дальнейшем восстановлении цинком в уксусной кислоте высушивание необязательно. [38]
При дальнейшем восстановлении азоксисоединение превращается в азосо-единение ( стр. [39]
При дальнейшем восстановлении алленовой системы реагирует только одна двойная связь. [40]
Чтобы предотвратить дальнейшее восстановление, салициловый альдегид выводят из реакционного пространства с помощью - толуидина или дихлорэтана. [41]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [42]
Чтобы провести дальнейшее восстановление фенилгидроксил-амина в анилин, следует применять высокую температуру и медные катоды. [43]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [44]
В результате дальнейшего восстановления этих промежуточных продуктов должна получиться, конечно, смесь стереоизомерных аминов, разделение которых, как; показал, например, Форстер [13] для аминокамфанов, составляет задачу чрезвычайно трудную и пока нами но выполненную. Ввиду этого в дальнейшем изложении мы приводим лишь небольшую часть наших опытом перехода от нитросоединений к аминам, совершенно опуская большую часть их, чтобы не загромождать работы материалом второстепенного. [45]