Cтраница 1
Дистрофии сетчатки у детей остаются малоизученными. В отечественной литературе не содержится данных о распространенности этих тяжелых заболеваний, о месте их в структуре причин детской слепоты. Трудности в распознавании патологии часто приводят к постановке неправильного диагноза, а, следовательно, и к необоснованному лечению. [1]
Касаясь результатов исследования дистрофии сетчатки при токсико-аллергическом увейте следует указать, что наблюдаемое снижение активности фермента сильнее было выражено в генетически поздних формированиях сетчатки, а именно в фоторецепторных клетках и нейронах внутреннего ядерного слоя. [2]
В процессе обследования детей с дистрофиями сетчатки помимо определения остроты зрения, рефракции, были использованы следующие методы: офтальмохромоскопия, ре-тинофотография в динамике на цветной и черно-белой пленке, фотокалиброметрия, квантитативная периметрия на Кугель-периметре, исследование цветоощущения по таблицам Рабки-на, 3-минутная адаптометрия на адаптометре Белостоцкого, офтальмодинамометрия, фотостресс-тест, исследования на макулотестере. Ряду детей проведены электрофизиологические исследования в злектрофизиологической лаборатории НИИ глазных болезней им. [3]
В связи с тем, что дистрофии сетчатки могут быть одним из ранних признаков липоидозов или наоборот, то исследование липидного обмена при ретинодистрофиях, а также при болезни Тей-Сакса, Фабри, болезни Вагнера, ксантоматозе, болезни Гоше, Нимана-Пика и др. может иметь важное значение. [4]
Комплексные инструментально-аппаратные, электрофизиологические и лабораторные исследования дистрофий сетчатки у детей ( Л. И. Далечина) создают предпосылки для выявления некоторых сторон их генеза и выбора рациональной поддерживающей ( но не стимулирующей) терапии. [5]
Данная работа проведена с целью изучить некоторые стороны патогенеза дистрофии сетчатки при ее десимпатизации в онтогенезе у мышей, избрав следующие цитохимические показатели: содержание и распределение ДНК, РНК, белковых веществ и АТФ-азной активности, как компонентов, тесно связанных с зрительной функцией и играющих весьма важную роль в процессах формирования развивающегося органа. [6]
Филатов и его школа ( 1938) впервые для лечения дистрофий сетчатки применили тканевую терапию, считая, что она стимулирует организм, улучшает процессы метаболизма и благоприятствует регенерации. Наиболее часто авторы использовали амнион и плаценту в виде имплантата или водного экстракта, а также препараты алоэ. Вопросам тканевой терапии посвящены работы В. П. Филатова, Е. Л. Вербицкой ( 1939), В. П. Скоро-динской ( 1946), А. Ю. Липкиной ( 1949 - 1959), А. П. Кулеш ( 1956), А. Е. Твердовой ( 1959), А. С. Жулинской ( 1959), Т. И. Воинова ( 1954) М. Я. Фрадкина ( 1957), Е. Э. Липецкой ( I960), С. М. Хаютина, В. В. Запрягаева ( 1960) и др., которые отмечают положительный результат применения тканевой терапии совместно с другими средствами. [7]
Кроме того, в НИЛ ведется работа по ретинобластоме и дистрофиям сетчатки, по кератитам и конъюнктивитам, в основном силами аспирантов и клинических ординаторов. [8]
Родителям ребенка необходимо сказать о тяжести прогноза при таких глазных заболеваниях, как дистрофии сетчатки, некоторые виды увеитов, глаукома и др., но не следует лишать их надежды на сохранение у детей остаточного зрения. [9]
Результаты наших исследований раскрывают еще одну, ранее неизвестную, сторону механизма развития дистрофии сетчатки при токсико-аллергическ ом увейте. [10]
Уделено значительное внимание распространенности и возрастным особенностям клиники конъюнктивитов, кератитов, увеитов и дистрофий сетчатки. [11]
Осложненная катаракта возникает в глазах с хроническим вялотекущим процессом в увеальном тракте, при дистрофиях сетчатки, глаукоме, увеопатиях. Для осложненной катаракты характерно помутнение под задней капсулой хрусталика, в наружных слоях задней коры. Сначала помутнение появляется у полюса, затем распространяется по задней поверхности, принимая форму чаши. Такую катаракту называют также задней чашеобразной. В дальнейшем помутнение может захватить весь хрусталик, но нередко осложненная чашеобразная катаракта так и не достигает зрелости. [12]
Много затруднений, как известно, возникает у офтальмологов при определении лечебной тактики детям с дистрофиями сетчатки. [13]
Хотя эти заболевания в большинстве случаев возникают в детском возрасте, работы, посвященные клинике, диагностике дистрофий сетчатки у детей единичны. [14]
Интересные ( пока еще на небольшом материале) данные получены Л. И. Далечиной ( 1973), выявившей в крови детей с дистрофиями сетчатки уменьшение содержания щелочной фосфатазы и фосфора. [15]