Инозин

Cтраница 2

В качестве объектов исследования использовали пуриновые ри-бонуклеозиды - гуанозин, инозин, аденозин и ксантозин, их 6-и 8-меркапто - и 8-бромпроизводные, пиримидиновые рибонуклео-зиды - уридин, и его 5-метил, 5-бром и 5-нитропроизводные. [16]

Распад пуринов с образованием мочевой кислоты и других экскреторных. [17]

Родственный цикл включает гидролиз АМР с образованием аде-нозина и гидролитическое превращение последнего в инозин под действием аденозиндезаминазы. [18]

К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких - инозин, 2 - э / сзо - М - метилгуанозин и 2 - 9K3O - N, N-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид - З - фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин - З - фосфатом. [19]

Легче всего взаимодействуют с акрилонитрилом редкие компоненты тРНК - псевдоуридин 292 - 295) Инозин 294295 и 4-тиоуридин 295; реакция гладко протекает уже в слабощелочной среде. Из псевдо-уридина образуется 1-цианэтилпсевдоуридин XCVIII, который в дальнейшем медленно превращается в 1 3-дицианэтильное производное XCIX. Продуктом реакции с инозином является 1-цианэтил-инозин С; в случае же 4-тиоуридина цианэтилирование протекает по атому серы ( см. стр. [20]

Если реакция синтеза идет по первому способу, вводится нуклео-зид-инозин и источник фермента, фосфорилирующий инозин в 5 -положении рибозного остатка. [21]

Главные пути биосинтеза нуклеотидов из оснований. [22]

Аденозин ортофосфат: аденин рибоза-1 - фосфат, Гуанозин ортофосфат гуанин рибоза-1 - фосфат, Инозин ортофосфат - гипоксантин рибозо-1 - фосфат. [23]

ИК-Спектры производных гуанозина и инозина в D2076 78. [24]

Аналогичную картину можно наблюдать в случае инозина: наличие полосы 5 97 мк в спектре инозина и его 1-бензильного производного и ее исчезновение при переходе к енольной модели указывает на преобладание кетоструктуры в случае инозина. [25]

Как и в случае метилирования диазометаном, из редких компонентов нуклеиновых кислот лучше всего изучено метилирование инозина. [26]

Обозначение И для гипоксантина связано с тем, что соответствующий нуклеозид ( см. далее) называется инозином. [27]

Это может привести к замене в ДНК комплементарной пары оснований, так как адениновый нуклеотид комплементарен тими-овому, а инозин может образовывать комплементарную пару только с цитидиновым нуклеозидом. [28]

Является: ся бым основанием, при гидролизе распадается на адекин Н Вртбозу, а при дезаминирования превращается в инозин. [29]

В то время как при жестком гидролизе она распадается на три компонента, в мягких условиях можно выделить рибозид гипоксантина - инозин, или гипоксантозин; кроме того, гидролиз удалось провести таким образом, что сохранилась рибозофосфорлая кислота, оказавшаяся /) - рибофуранозидо-5 - фосфорной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4