Инозин

Cтраница 3

Дезаминирование азотистой кислотой или ферментативным путем дрожжевой адениловой кислоты приводит к получению нуклеотида гипоксантина, называемого инозинфосфорной кислотой; соответствующий нуклеозид называется инозин. В результате аналогичного дезаминиро-вания гуанозинфосфорной кислоты образуется нуклеотид ксантин, называемый ксантиловой кислотой, превращающийся в результате отщепления фосфорной кислоты в соответствующий нуклеозид ксантозин. Наконец, дезаминирование цитидиловой кислоты приводит к получению уридиловой кислоты, превращающейся в результате дефосфорилиро-вания в уридин. [31]

При разделении нуклеозидов методом колоночной ЖХ с использованием УФ-детектора идентифицированы следующие пики: воздух 4 0 мин, уридин 30 мин, инозин 43 мин, гуанозин 57 мин, аденозин 71 мин, цитидин 96 мин. На колонке других размеров, но содержащей ту же неподвижную фазу, пик воздуха появляется через 5 0 мин, а пик уридина-через 53 мин. Через 100 мин элюируется еще один компонент. [32]

Различие в реакционной способности остатков псевдоуридина в тРНК по отношению к действию акрилонитрила было показано и при модификации индивидуальной аланиновой тРНК из дрожжей298, содержащей 1 остаток инозина и 2 остатка псевдоуридина. [33]

Разделение этих нуклеотидов методом ионообменной хроматографии имеет важное значение, так как соответствующая методика, применяемая для разделения этих веществ при помощи тонкослойной хроматографии, не позволяет разделить инозин -, гуанозин - и ксантозинмонофосфаты. Эти нуклеотиды обычно используют для усиления аромата мясных продуктов. [34]

ИК-Спектры производных гуанозина и инозина в D2076 78. [35]

Аналогичную картину можно наблюдать в случае инозина: наличие полосы 5 97 мк в спектре инозина и его 1-бензильного производного и ее исчезновение при переходе к енольной модели указывает на преобладание кетоструктуры в случае инозина. [36]

Аденозиндезаминаза ( КФ 3.5.4.4) ( АДА) - ключевой фермент катаболизма аденозина или 2 -дезоксиаденозина в живых организмах и играет исключительно важную роль в регуляции иммунитета у млекопитающих, осуществляя гидролитическое превращение соответствующих нуклеозидов в инозин ( 2 -дезоксиинозин) и аммиак. [37]

Факторы, вызывающие инициацию - жерминанты ( germination - прорастание) условно разделяют на три группы: 1) физиологические - некоторые аминокислоты ( L-Ала, L-Цис, L-Лиз, L-Глу); рибозиды ( аденозин, гуанозин, инозин); сахара ( глюкоза, манноза, глюкоза-мин); 2) нефизиологические - поверхностно-активные вещества, из которых наиболее активны катионные ПАВ; хелаты ДПК; 3) ферменты - лизоцим и другие споролитические ферменты. [38]

Хроматограмма ЖХВД нелетучих органических веществ из сточных вод после первой стадии очистки ( концентрирование в 1000 раз. условия анионообменной хроматографии. стальная колонка внутренним диаметром 0 30 см и длиной 150 см со смолой 8 - 12 мкм DIAM AMINEX А-27.. / 55 С в течение 11 5 ч, концентрация элюента возрастает равномерно от 0 015 до 6 0 М ацетата аммония при рН 4 4. скорость течения элюента 8 мл / ч. давление в колонне. - 1 38 МПа. [39]

К-метил - 4-пиридинкарбоксиамид; 4 - фенилаланин; 5 - урацил; 6 - 6-амин - 5-ацетил-амин - 3-метилурацил; 7 - Ы - метил-2 - пиридин-5 - карбоксиамид; 8 - тирозин; 9 - тимин, тетбромин, 7 - метилксантин, инозин; 10 - гипоксантин; 11 - ксантин; 12 - аденозин, и-диметилксаятин, 3-метилксантин; 13 - кофеин; 14 - 5-хлорурацил; 15 - 5-хлоруридин; 16 - гуанозин; 17 - дезоксиглицериновая кислота, хинная кислота, 3-гидроксимасляная кислота; 18 - 1-метилксантин; 19 - 8-хлоркофеин; 20 - 2-дезокситетроновая кислота; 21 - глицериновая кислота, 4-дезокситетроновая кислота, 2 5-дидезоксипентоновая кислота, 3 4-дидезоксипентоновая кислота, рибоновая кислота; 22 - 6-хлор - 2-аминопурин; 23 - щавелевая кислота, 2-гидроксиизомасляная кислота; 24 - мочевая кислота; 25 - пальмитиновая кислота; 26 - оротиновая кислота, янтарная кислота; 27 - 3-гидроксифенилгидр-акриловая кислота; 28 - фенол; 29 - фенилуксусная кислота; 30 - 4-гидроксифенилуксус-ная кислота; 31 - 2-хлорбензойная кислота; 32 - 5-хлорсалициловая кислота; 33 - бензойная кислота; 34 - 4-хлорминдальная кислота; 35 - 2-гидроксибензойная кислота; 36 - 3-гидроксибензойная кислота, 4-гидроксибснзойная кислота, 3-гидроксифенилпропионовая кислота; 37 - 2-хлорфенол; 38 - индикан; 39 - 4-хлорфенилуксусная кислота: 40 - 4-хлор - ензойная кислота; 41 - 3-гидроксииндоловая кислота; 42 - 4-хлорфепол; 43 - 3-хлорфе-кол, 3-хлорбензойная кислота; 44 - 4-хлоррезорцин; 45 - З - хлор-4 - гидроксибензойная кислота; 46 - о-фталевая кислота400; 47 - - крезол; 48 - 4-хлор - З - метилфенол. [40]

Скоростное разделение нуклеозидов.| Разделение нуклеозидов.| Разделение при повышенной температуре на колонке уменьшенной длины.| Разделение при пониженном рН. [41]

Подвижная фаза: 0 4 М раствор формиата аммония, рН 4 25; скорость потока 35 мл / мин; давление на входе в колонку 315 атм; остальные условия те же, что и на рис. 12.3. Идентификация пиков: / - уридин; 2 - инозин; 3 -гуанозин 3 - аденозин; 4-цитидин. [42]

В медицинской практике широко используют инозин ( рибоксин), его продуценты - Вас. Инозин назначают при заболеваниях сердца ( инфаркте, дистрофиях и пр. [43]

АИКАР), который, очевидно, и представляет собой реально существующее промежуточное звено в биосинтезе пуринов. Гипоксантин и инозин не используются в качестве субстратов в этой реакции. Следовательно, ИМФ превращается в АИКАР, который, присоединив к себе С14 - формиат с помощью производного тетрагидрофолевой кислоты ( ТГФ) как кофактора ( фиг. [44]

Антикодон содержит необычный нуклеотид инозин. Как показал Крик, инозин антикодона может соединяться как с А, так и с У и Ц кодона. [45]

Страницы: 1 2 3 4