Органические дисульфид

Cтраница 1

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. [1]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно более стабильны. При облучении ультрафиолетовым светом дисульфиды, очевидно, в ограниченной степени диссоциируют, что доказывается их способностью полимеризовать акрилонитрил. Некоторые замещенные нафтилдисульфиды обнаруживают термохромные изменения; это можно рассматривать как доказательство образования сравнительно долгоживущих свободных радикалов. Под действием тепла дисульфиды медленно разлагаются, в то время как некоторые перекиси разлагаются весьма бурно. [2]

Органические дисульфиды, в отличие от полисульфидов, в условиях проведенных опытов не имеют подвижных атомов серы. Механизм проти-воизносного действия их должен несколько отличаться от рассмотренного выше. [3]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно более стабильны. При облучении ультрафиолетовым светом дисульфиды, очевидно, в ограниченной степени диссоциируют, что доказывается их способностью полимеризовать акрилонитрил. Некоторые замещенные нафтилдисульфиды обнаруживают термохромные изменения; это можно рассматривать как доказательство образования сравнительно долго живущих свободных радикалов. Под действием тепла дисульфиды медленно разлагаются, в то время как некоторые перекиси разлагаются весьма бурно. [4]

Органические дисульфиды, которые образуются в процессе окислительной регенерации, нерастворимы в каталитическом щелочном растворе и легко отделяются от него простым расслаиванием. Регенерированный щелочной каталитический раствор при давлении б МПа возвращается на орошение в абсорбер. [6]

Органические дисульфиды типа ( R2NCSS) 2 входят в состав тетурама ( C2H5) 2NCSSSSCN ( C2H6) 2, применяемого для лечения хронического алкоголизма. Блокируя в организме альдегидоксидазу, он задерживает окислительные процессы и благодаря этому введенный внутрь спирт вызывает неприятное ощущение. [7]

Влияние серусодержащих присадок на антикоррозионные свойства смазочного масла ( условия испытания. прибор ЛКМ-НАМИ. температура 140 С. продолжительность 50 ч. [8]

Органические дисульфиды RSSR, в отличие от полисульфидов, не имеют ( при 140) подвижных атомов серы и не обмениваются с элементарной серой. Однако при нагревании дибензйлдисульфида до 200 наблюдается частичный обмен серы, сопровождающийся химическими реакциями. [9]

Влияние серусодержащих присадок на антикоррозионные свойства смазочного масла ( условия испытания. прибор ЛКМ-НАМИ. температура 140 С. продолжительность 50 ч. [10]

Органические дисульфиды RSSR, в отличие от полисульфидов, не имеют ( при 140) подвижных атомов серы и не обмениваются с элементарной серой. Однако при нагревании дибензилдисульфида до 200 наблюдается частичный обмен серы, сопровождающийся химическими реакциями. [11]

Характер действия органических дисульфидов как антиок-сидантов полиэтилена является, по-видимому, довольно сложным. [12]

Серусодержащие соединения типа органических дисульфидов RS-SR, способные при умеренных температурах 100 - 150 давать радикалы RS - [1], снижают износ трущихся деталей за счет пленок, образующихся при взаимодействии радикалов с поверхностью металла. Результатом такого взаимодействия могут быть продукты типа меркаптидов, которые при нагревании и воздействии кислорода воздуха, перекисей, содержащихся в работающем масле, распадаются на сульфиды металлов и углеводородные радикалы. [13]

Под робно исследовано применение органических дисульфидов в качестве агентов переноса цепи при свободнорадикальной полимеризации виниловых соединений. [14]

Под робко исследовано применение органических дисульфидов в качестве агентов переноса цепи при свободпорадикальной полимеризации виниловых соединений. [15]

Страницы: 1 2 3