Органические дисульфид
Cтраница 3
Автор указывает, что раствор щелочного сульфида ( или полисульфида) в органическом растворителе ( метамол) способен восстанавливающим образом действовать на органические дисульфиды. [31]
За исключением эластомеров специального назначения, вулканизуемых окислами металлов, органическими перекисями, феноло-формальдегидными смолами и другими веществами, каучуки массового применения вулканизуются с помощью серы и некоторых серосодержащих соединений типа органических дисульфидов. Таким образом, основным широко используемым вулканизующим веществом является сера. В связи с этим в разделах, посвященных компонентам вулканизующей группы, рассматриваются преимущественно ингредиенты серной вулканизации каучуков. [32]
Процесс такой очистки обычно объясняется следующими реакциями 89а: 1) реакцией исходного дестиллата с ллумбитным или докторским раствором, причем образуются меркаптиды, растворяющиеся в дестиллате, и последний приобретает желтую окраску, и 2) последующим образованием сернистого свинца и органических дисульфидов после прибавления серы. Сернистый свинец нерастворим в дестиллате и может быть удален после осаждения. [33]
История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. [34]
Тиоэтены ( XIX), по-видимому, образуются из промежуточного дивинйлдисульфида путем его присоединения к ацетилену. Подобная реакция [210, 211] весьма характерна для органических дисульфидов ( см. гл. [35]
Раствор KJ03 прибавляют из микробюретки по 0 1 мл и через 30 сек. Последующие скачки потенциала могут быть вызваны наличием в анализируемом образце органических дисульфидов и происходят около 0 8 в. При расчете содержания сульфидной серы эти скачки потенциала не учитываются. [36]
Эффективность этого раствора обусловлена, вероятно, присутствием сернистого натрия или меркаптидов, образовавшихся в течение процесса обработки дестиллата. Сернистый натрий реагирует с серей с образованием растворимых в воде полисульфидов, а меркаптиды натрия с серой дают сернистый натрий и органические дисульфиды. [37]
Метод заключается [102] в кипячении в контакте с медной пластинкой спиртового раствора, в котором предполагается присутствие серы. Если в растворе имеется свободная сера, пластинка темнеет. Органические дисульфиды потемнения пластинки не вызывают. [39]
Так, раствор 1 Г - диметил-1 Г 4 4 -тетрагидро - ДП, полученного восстановлением хлористого N-метилпиридиния амальгамой натрия, прибавляют к раствору серы в сероуглероде. Реакционную массу перемешивают в атмосфере азота при 20 С в течение 2 дней, затем еще 3 ч при 46 С, выливают в разбавленную соляную кислоту, через смесь продувают воздух, серу отфильтровывают и таким образом получают раствор дихлорида 1 Г - Диметил-4 4 -дипиридилия. Вместо серы можно использовать органические дисульфиды, например бис - ( 2-нитрофенил) - дисульфид. [40]
Реакционная способность присадок в значительной мере определяет их влияние на противоизносные свойства. При больших скоростях скольжения и удельных давлениях в современных узлах трения на площадях контакта генерируется значительное количество тепла, интенсифицирующее развитие на поверхностях трения химических процессов. В силовом поле металла происходит диссоциация молекул присадок по наименее прочным связям, как правило, между активной функциональной группой и органическим радикалом. Так, органические дисульфиды и сульфиды химически активны в зоне трения, при 20 - 50 С. Фосфор взаимодействует с металлом уже при комнатной температуре. [41]
Полоса поглощения, соответствующая связи - S-S -, может быть использована для аналитических целей, по-видимому, в очень редких случаях. Эта полоса лежит в области 500 - 400 см - и имеет очень слабую интенсивность. Ее можно определить только потому, что соответствующая линия комбинационного рассеяния очень интенсивна. Венкатесварен [11] отнес линию 470 см 1 спектра комбинационного рассеяния жидкой серы к валентным колебаниям - S-S -, а проведенные исследования инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния органических дисульфидов показали, что и в случае этих соединений связи S-S соответствует полоса поглощения в этой же области. [42]
Относительно стабильности дисульфидов существуют два мнения. За исключением тех соединений, у которых сильно выражен пространственный эффект, полученные константы равновесия оказались. Таким образом, влияние заместителей в таких реакциях обмена крайне незначительно. Кроме трго, было выяснено, что и несимметричные диалкилдисульфиды являются относительно устойчивыми соединениями. Соотношение несимметричных и симметричных органических дисульфидов в смеси зависит от их строения. [43]
Страницы: 1 2 3