Четыре - константа
Cтраница 1
Четыре константы в правой части (3.86) определяются в результате обработки по специальной методике экспериментальных данных для каждого порошка. [1]
 |
Шестнадцатиричные символы. [2] |
Здесь определены четыре константы: двоичная, восьмеричная, десятичная и шестнадцатиричная, представляющие одно и то же значение в различных формах. Шестнадцатиричные константы составляются из символов, перечисленных в табл. 6.2. Каждый из шестнадцатиричных символов соответствует определенному 4-разрядному двоичному коду. Константе с п разрядами соответствует двоичный набор с определенным числом разрядов: двоичной константе - - разрядный набор; восьмеричной константе - Зп-разрядный двоичный набор; число разрядов двоичного значения, соответствующего десятичной константе, определяется количеством значащих цифр в двоичном значении. [3]
Эти уравнения содержат четыре константы упругой деформации; три инвариантные константы г), т, 7, а также три независимые константы, входящие в линейные функции о)) и /, которые зависят от направления координатных осей. [4]
 |
Константы уравнения ( IV. 12 для пяти стандартных растворов. [5] |
Уравнение (IV.10), содержащее четыре константы, оказывалось подходящим, чтобы удовлетворительно выразить наблюдаемый ран для этих пяти растворов в пределах изученного температурного интервала. [6]
Еще необходимо также хранить четыре константы. [8]
Таким образом, вводятся всего четыре константы ангармоничности: aq, aY, ру, ру - Выражение для потенциальной энергии U, записанное в естественных координатах, необходимо преобразовать к нормальным координатам. Поправка к потенциальной энергии At /, преобразованная к нормальным координатам, дает возможность вычислить поправку к колебательной энергии А. [9]
В уравнении ( II) все четыре константы неизвестны однако анализируя экспериментальные данные по экстракции можно приближенно оценить порядок или границы интервала значений констант. [10]
Бемфорд и Дьюар [9] нашли все четыре константы скорости ( & р k, kj, k f), определяющие термическую полимеризацию стирола, вискозиметрическим методом ( стр. Константы для реакций этого типа определял также Бар-нет [17] ( из данны-х о пре-эффекте при несенсибилизированной фотополимеризации), который из добавочных измерений молекулярных весов полимеров, полученных путем термической полимеризации, рассчитал, кроме того, значение ki; аналогичные определения провели Мелвил и Валентайн [16] и Ма-тезон [57], применяя метод вращающегося сектора и используя перекись бензоила или динитрил азодиизомасляной кислоты в качестве фотосенсибилизатора. Значения k и k t были получены также Барбом [58] из данных о сополимери-зации стирола и двуокиси серы ( методом вращающегося сектора); в этой работе не проводились измерения молекулярных весов и, следовательно, kf не было определено. Смит [59] и Мортон [60] определяли kp эмульсионным методом. [11]
Поэтому для описания реакции нужно определить четыре константы скорости, отвечающие первичной и вторичной гидроксильной группе в свободном и концевом гликоле. [13]
Методы стационарной кинетики не позволяют определить четыре константы скорости. [14]
Маргулеса 5 - п порядка, все четыре константы которого вычислялись с помощью той же информации, что и константы унифицированного уравнения, а именно по данным о равновесии жидкость-пар для составов органического слоя. [15]
Страницы: 1 2 3 4