Дисульфокислота
Cтраница 2
Дисульфокислота 2 2 -динафтилсульфона не была выделена в чистом виде. [16]
 |
Подпрограмма смесей сульфокислот ( 11. [17] |
Дисульфокислота 2 2 -динафтилсульфона отчетливо определяется качественно IB присутствии моно -, ди - и трисульфокис-дот нафталина. Были приготовлены искусственные смеси указанных соединений, взятых в равных концентрациях, и сняты их полярограммы. [18]
Дисульфокислоты, по своим свойствам, сходны с сульфокислотами: они также нелетучи, сильно кислы и, обыкновенно, легкорастворимы. [19]
Дисульфокислоты антрахинона получают при дальнейшем сульфировании 2-сульфокислоты. Сульфирование же 2-сульфокислоты антрахинона в присутствии окиси ртути ведет к 2 5 ( 1 6) - и 2 8 ( 1 7) - дисульфокислотам. [20]
Дисульфокислота родамина С была приготовлена не прямым сульфированием, а исходя из дисульфобензойного альдегида конденсацией его с этил-ж-аминофенолом; вследствие этого обе сульфогруппы находятся в незамещенном аминогруппами ядре. [21]
Дисульфокислота диоксинафталина III называется хромотро-повой кислотой. Красители, полученные с ее участием, дают различную окраску при контакте с разными протравами. [22]
Дисульфокислота диоксинафталина III называется хромотро-повой кислотой. Красители, полученные с ее участием, дают различную окраску при контакте с разными протравами. [23]
Дисульфокислоту в отдельной пробе Определяют в виде труднорастворимой соли с n - фенилендиамином, а оставшуюся в фильтрате 2 7-дисульфокислоту нафталина-в виде труднорастворимой соли с [ 3-нафтиламином. [24]
Дисульфокислоту в отдельной пробе определяют в виде труднорастворимой соли с п-фенилендиамином, а оставшуюся в фильтрате 2 7-дисульфокислоту нафталина-в виде труднорастворимой соли с - нафтиламином. [25]
Дисульфокислоте [439], а при большом избытке хлорсульфоновон кислоты [409] - к дисульфохлориду. [26]
Некоторые дисульфокислоты превращены в динитрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2 7-ди-сульфокислоты [455] ( 25 - 40 %) значительно больше, чем из 2 6-изомера ( 10 - 14 %), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Аномально идет реакция с калиевой солью пирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-идини-трилов. [27]
Некоторые дисульфокислоты превращены в дшштрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [ 438а, 453 ] дает при нагревании с цианистым калием 15 % - ный выход сырого динитрила. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2 7-ди-сульфокислоты [455] ( 25 - 40 %) значительно больше, чем из 2 6-изомера ( 10 - 14 %), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Аномально идет реакция с калиевой солью пирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-трилов. [28]
Применена дисульфокислота 2 2 -динафтилсульфона без выделения из сульфоыассы. [29]
Эта дисульфокислота получается при действии на индиго моногидрата серной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4