Дисульфокислота - бензол
Cтраница 2
Сульфомассу нейтрализуют мелом, а гипс отфильтровывают на нутч-фильтре. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола обрабатывают содой, осадок карбоната кальция ( мел) отфильтровывают, но не промывают, а возвращают ов процесс на нейтрализацию еульфо массы. [16]
Сульфомаесу передавливают в аппарат, содержащий раствор Na2SO4, и нейтрализуют известковым молоком или мелом. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола отфильтровывают от гипса на вакуумных нутч-фильтрах. В фильтрат загружают соду и отделяют выпавший осадок карбоната кальция ( мел) на фильтрпрессе. Остатки динатриевой соли вымывают из мела горячей водой, раствор соли выпаривают и сушат на вальцовой сушилке. Из 27 5 кг бензола получают 100 кг сухого порошка, содержащего 84 - 86 % ж-дисульфокислоты бензола, что соответствует 85 % - ному выходу от теоретического в расчете а бензол. [17]
Сульфомассу нейтрализуют мелом, а гипс отфильтровывают на нутч-фильтре. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола обрабатывают содой, осадок карбоната кальция ( мел) отфильтровывают, но не промывают, а возвращают в процесс на нейтрализацию сульфомассы. [18]
 |
Подпрограмма водного раствора сульфомассы бензола. Фон-0 05 М N ( C2H5 4J.. 12 - l 82 fl. [19] |
Среднее из ряда определений. В бариевой соли дисульфокислоты бензола содержится 36 79 % бария. [20]
При периодическом сульфировании в начале процесса пары бензола реагируют с чистой серной кислотой. Бензолсульфокис-лота в реакционной массе отсутствует, дисульфокислота бензола дифеиилсульфон не образуются. По мере образования бензолсульфокислоты начинают протекать побочные реакции, причем вначале образуется дисульфокислота ( пока имеется избыток H2SO4), а в конце процесса-дифенилсульфон. [21]
При периодическом сульфировании в начале процесса пары бензола реагируют с чистой серной кислотой. Бензолсульфокис-лота в реакционной массе отсутствует, дисульфокислота бензола и дифенилсульфон не образуются. По мере образования бензолсульфокислоты начинают протекать побочные реакции, причем вначале образуется дисульфокислота ( пока имеется избыток H2SC4), а в конце процесса - дифенилсульфон. [22]
При непрерывном процессе сульфирования реактор постоянно заполнен реакционной массой, в которой содержится бен-золсульфокислота, и в аппарат непрерывно поступают бензол и серная кислота. Поэтому с самого начала непрерывного процесса возможно образование и дисульфокислоты бензола и ди-фенилсульфона. При идеальном перемешивании вероятность образования дисульфокислоты бензола в условиях непрерывного процесса невелика, так как средняя концентрация H2SO4 и ее содержание в реакционной массе значительно меньше, чем в начале периодического процесса сульфирования. [23]
Парофазное сульфирование можно ускорить путем повышения температуры, но не более чем до 180, так как выше этой температуры начинается процесс окисления бензола серной кислотой. Повышение температуры в начале процесса может привести к образованию большого количества дисульфокислоты бензола. К концу процесса концентрация серной кислоты снижается до 90 % ( от суммы H2SO4 и Н О), и дисульфокислота бензола практически уже не образуется. [24]
Прочность связи серы с углеродом различия для разных соединений и за-мисит главным образом от структуры тех соединений, в которые входит суль-фогруппа, и от положения в них сульфогруппы. Так, сульфогруппа в моносуль-фокислоте бензола отщепляется лерне, чем в дисульфокислоте бензола, a v а-сульфокислоты нафталина легче, чем у ( 3-сульфокислоты ( см. гл. С увеличением числа сульфогрупп скорость гидролиза сульфокислот и в нафталиновом ряду уменьшается. [25]
Парофазное сульфирование можно ускорить путем повышения температуры, но не более чем до 180, так как выше этой температуры начинается процесс окисления бензола серной кислотой. К концу процесса концентрация серной кислоты снижается до 90 % ( от суммы H2SO4 и Н О), и дисульфокислота бензола практически уже не образуется. [26]
При непрерывном процессе сульфирования реактор постоянно заполнен реакционной массой, в которой содержится бен-золсульфокислота, и в аппарат непрерывно поступают бензол и серная кислота. Поэтому с самого начала непрерывного процесса возможно образование и дисульфокислоты бензола и ди-фенилсульфона. При идеальном перемешивании вероятность образования дисульфокислоты бензола в условиях непрерывного процесса невелика, так как средняя концентрация H2SO4 и ее содержание в реакционной массе значительно меньше, чем в начале периодического процесса сульфирования. [27]
Концентрация отработанной кислоты после второй стадии должна быть не ниже 100 % H. Полезно добавлять в реакционную массу сульфат натрия. В этих условиях образуется минимальное количество 3 3 -дисульфокислоты ди-фенилсульфона и n - дисульфокислоты бензола. [28]
Парофазное сульфирование можно ускорить путем повышения температуры, но не более чем до 180, так как выше этой температуры начинается процесс окисления бензола серной кислотой. Повышение температуры в начале процесса может привести к образованию большого количества дисульфокислоты бензола. К концу процесса концентрация серной кислоты снижается до 90 % ( от суммы H2SO4 и Н О), и дисульфокислота бензола практически уже не образуется. [29]
Резорцин хорошо растворим ъ водных растворах солей, поэтому его извлекают из них растворителем. Раствор резорцина перегоняют; растворитель возвращают в цикл, а смолистый кубовый остаток сжигают. Образованию смолистого остатка способствуют побочные реакции, например при сульфировании кроме основного продукта ( бензолдисульфокислота) в качестве примесей могут образовываться о - и - дисульфокислоты бензола, ди-фенилсульфон, дисульфокислоты дифенилсульфона. Эти отходы выводят на различных стадиях технологического процесса, в том числе в виде смолистых кубовых остатков при перегонке резорцина. [30]
Страницы: 1 2