Дисульфоната

Cтраница 1

Образование изомеров при хлорировании и сульфохлорпровании. [1]

Дисульфонаты обладают слабыми поверхностно активными свойствами, и увеличение содержания их в готовом продукте ухудшает моющую способность алкансульфонатов. Практическое значение имеет также способ получения алкансульфонатов сульфо-окислением. [2]

Оба дисульфоната, даже в высокой концентрации, не обладают смачивающей способностью. Добавление дисульфонатов к моносульфонатам понижает смачивающую способность последних. [3]

Указанные три интересных бифункциональных дисульфоната должны быть склонны к различным реакциям, включая получение полимеров. Дисультон может рассматриваться как соединение, состоящее из двух остатков 1 3-пропансультона. Действительно, было показано [ 240а ], что этот дисультон вступает в многочисленные реакции, характерные для 1 3-пропансультона ( см. стр. [4]

При применении мольного отношения 211 получаются дисульфонаты. [5]

В растворе сернокислого гидроксиламина определяют содержание сернокислого гидроксиламина, дисульфоната гидроксиламина, степень превращения дисульфоната в сернокислый гидроксиламин и значение рН среды. [6]

Экспериментальные трудности, связанные с одновременным насыщением одной из ЭПР-линий дисульфоната и наблюдением ЯМР на протонах, были преодолены, и мы наблюдали, как и было предсказано, изменение знака протонного сигнала и его увеличение приблизительно в сто раз. Все это прекрасно, но, кроме чисто интеллектуального удовольствия, которое, конечно, не следует презирать, на что это годилось. Как я сказал в прошлой главе, слабая естественная поляризация в несколько миллионных в полях в несколько килогауссов при комнатной температуре достаточна для большинства применений ЯМР, и усложнения, связанные с техникой двойного резонанса, были бы слишком большой ценой за увеличение поляризации даже в сто раз. [7]

Диамид из стеариновой кислоты и этилендиамина образует по этой реакции дисульфонат. Выходы, однако, невелики ( 17 - 50 %) и, как будет показано в следующем разделе, для получения подобных продуктов более удобна реакция хлорангидридов с тауратом. [8]

Как на предельное выражение тенденции к уменьшению размера плавильного котла укажем, что на некоторых заграничных фабриках достаточно однородная смесь из дисульфоната бензола и едкой щелочи загружается в чугунные трубки, имеющие дно на одном конце и плотную крышку на другом, и эти трубки помещаются в печь, где поддерживается нужная для реакции температура. [9]

В этой связи можно напомнить, что Оуэну и Пето [61] удалось синтезировать вещество XXXVIII ( X О, S ( SOg), исходя из дисульфоната ту. [10]

В указанных выше условиях реакция с образованием дисульфокислоты имеет место лишь в малой степени, так что можно дать охладиться смеси кристаллов и не бояться загрязнения продукта дисульфонатами. При повторном применении антрахинона рекомендуется собрать продукт после охлаждения смеси только до 60, и тогда дисульфонаты удерживаются в маточном растворе. Растворимость солей 1 5 -и 1 8-дисульфокислот антрахинона возрастает с повышением температуры быстрее, чем растворимость соли а-моно-сульфокислоты. [11]

В указанных выше условиях реакция с образованием дисульфокислоты имеет дместо лишь в малой степени; так что можно дать охладиться смеси кристаллов и не бояться загрязнения продукта дисульфонатами. При повторном применении антрахинона рекомендуется собрать продукт после охлаждения смеси только до 60, и тогда дисульфонаты удерживаются в маточном растворе. Растворимость солей 1 5 -и 1 8-дисульфокислот антрахинона возрастает с повышением температуры быстрее, чем растворимость соли а-моно-сульфокислоты. [12]

В этой связи можно напомнить, что Оуэну и Пето [ 61 j удалось синтезировать вещество XXXVIII ( X О, S, S02), исходя из дисульфоната транс-1 2-быс-оксиметилциклопентана. [13]

В большинстве случаев были получены только дисульфонаты, но в одном сообщении указывается, что из 1 4-диоксибутина - 2 был получен моносульфонат; в другом случае [338] также сообщается о возможности получения моно-сульфонатов, однако доказательства не приводятся. [14]

Взаимодействие полигалогенпроизводных с сульфитом представляет особый интерес из-за возможности полисульфирования. Для получения моносульфо-ната применяют сульфит натрия, дисульфоната - сульфит кальция [398] ( об использовании хлорметансульфоната в качестве сульфо-метилирующего агента см. гл. Дихлорфторметан в течение 20ч при 180 С дает фторхлорметансульфонат наряду с некоторым количеством фторметансульфоната, образующегося за счет восстановления. [15]

Страницы: 1 2