Впуск - проба
Cтраница 2
Данные объемы удерживания определяли по расстоянию от впуска пробы, поскольку в адсорбционной хроматографии нет пика воздуха и все газы в большей или меньшей степени задерживаются в колонке. При указанных температурах работы колонки кислород и азот не разделяются, а разделение NO / CO происходит неполностью. Однако последние два газа редко содержатся в пороховых газах одновременно. [16]
Обычно за величину задержек принимают интервал между впуском пробы и появлением пика воздуха. Для определения истинной задержки автор предлагает основываться на линейной зависимости логарифма величин удерживания от числа атомов С для н-парафинов. [17]
Всякий раз на этом этапе работы и далее немедленно после впуска пробы мягко толкают рукой перо самописца для регистрации стартовой отметки. [18]
 |
Схема разделения газовой смеси. [19] |
На нем показана колонка через разные промежутки времени - с момента впуска пробы газа и до полного разделения всех трех компонентов А, Б и В. При полном разделении компонентов в промежутках между их выходом из колонки выделяется только газ-носитель. [20]
 |
Хроматограмма задерживающей колонки. [21] |
Следует подчеркнуть, что время поворота крана ( 1 мин 40 сек после впуска пробы) должно оставаться постоянным независимо от изменений времени выхода кислорода и азота из колонки с молекулярными ситами, так как оно определяется только свойствами задерживающей колонки. [22]
К недостаткам газонапуска с молекулярным потоком относятся: необходимость глубокой откачки объема перед впуском очередной пробы, высокое требование к вакуумной плотности всех элементов системы и строгое соблюдение вакуумной гигиены. [23]
Могу ли я спросить м-ра Хамлина, насколько точно контролировалось давление в устройстве для впуска пробы, так как точность анализа зависит от объема пробы. [24]
На рис. 84 представлена схема хроматографического-разделения компонентов А, Б и В с момента впуска пробы газа и до полного разделения компонентов на выходе. [25]
Измерять время выхода можно с помощью циркуля или непосредственно линейкой, проверяя расстояние от момента впуска пробы до выхода максимума концентрации компонента. Изменение времени выхода компонентов служит сигналом для принятия мер i; воочапо-влепито условий, бывших при калибровке прибора. [26]
На рис. 134 представлена схема хроматографического разделения трех компонентов А, Б и В с момента впуска пробы газа и до полного разделения компонентов на выходе. При разделении компонентов в промежутках между ними из колонки выделяется только газ-носитель. Чем больше различаются компоненты пробы по адсорбционным свойствам, тем скорее наступает их полное разделение, тем меньше требуется длина колонки. [27]
На рис. 113 представлена схема хроматографического разделения трех компонентов А, Б и В с момента впуска пробы газа и до полного разделения компонентов на выходе. При разделении компонентов в промежутках между ними из колонки выделяется только газ-носитель. Чем больше компоненты пробы различаются по адсорбционным свойствам, тем скорее наступает их полное разделение, тем меньше требуется длина колонки. [28]
Коммуникации ввода и вывода потока анализируемого газа, расположенные с задней стороны нагревательной камеры, соединены с системой отбора и впуска пробы ( слева) с помощью никелированных вакуумных соединений ( Edwards) и с петлей, заполненной пробой газа ( в центре) с помощью никелированных соединений, рассчитанных на повышенное давление. [29]
Установки для газового анализа принципиально не отличаются от установок для изотопного анализа, однако имеются особенности, связанные с вопросами впуска пробы в ионный источник, вопросами ускорения и автоматизации процесса записи масс-спектра и его расшифровки с доведением до выходных величин в виде концентраций. [30]
Страницы: 1 2 3 4