Вращение - атом
Cтраница 1
Вращение атомов вокруг оси соединяющих их ковалентных связей позволяет молекулам принимать различные - формы без изменения их строения. Структурные формулы, отражающие одну и ту же структуру, могут иметь различный внешний вид. [1]
В молекуле возможно вращение атомов или атомных групп относительно ковалентных связей. Однако влияние заторможенности при удалении от любого i-того звена непрерывно убывает. Поэтому в макромолекуле можно мысленно выделить участок, на котором движение крайних звеньев - n - го относительно i-того - происходит практически независимо. Участок цепи i - п принято называть сегментом. [2]
Стереоизомеры, взаимопревращаемые вращением атомов или групп вокруг одинарной связи ( а по мнению некоторых авторов [2], также вращением и вокруг двойных связей), называют конформационными изомерами, иногда ротамерами или конформерами. Стереоизомеры, требующие для взаимопревращения разрыва связи, называют конфигурационными изомерами. Эти понятия в известном смысле и намеренно неопределенны, поскольку четкое различие между ними провести очень трудно. [3]
Особенно важное значение имеет вращение атомов, которые составляют саму цепь и соединены простой связью. Эта связь, существующая между атомами углерода, а также между атомами углерода и атомами других элементов, составляющих цепь, не препятствует повороту одного звена молекулы по отношению к другому. Боковые же группы данной цепи и соседних цепей полимерного тела препятствуют повороту. В то же время любые повороты отдельных отрезков цепи друг относительно друга приводят к иному пространственному расположению звеньев и, следовательно, всей цепи в целом. Так возникает набор различнейших конформаций цепи, который непрерывно меняется, если для этого существуют необходимые температурные условия, обеспечивающие повышение внутренней энергии молекул для внутреннего теплового движения их. На рис. 107 схематически изображены конформаций полимерной молекулы. [4]
Из-за различия в свободе вращения атомов цепи, находящихся по ту или другую сторону двойной связи, цис-транс-кзомерия влияет на Tg: так, например, Tg i c - полибутадиена - 9б С, тогда как Tg траяс-полибутадиена - 83 С. [5]
Из-за различия в свободе вращения атомов цепи, находящихся по ту или другую сторону двойной связи, цыс-гранс-изомерия влияет на Те: так, например, Т8 г ыс-полибутадиена - 96 С, тогда как Те гранс-полибутадиена - 83 С. [6]
Следовательно, при низких температурах полное вращение атомов в полимерных цепях невозможно. Исключительная гибкость макромолекул объясняется следующим образом. Хотя каждый атом в макромолекуле не может совершить полный оборот вокруг связей молекулярной цепи, он все же способен повернуться на какой-то угол. На такой же угол может повернуться и один из соседних атомов. Например, в цепи, каждый атом которой поворачивается на 40, третий атом повернется относительно первого на 80, а десятый совершит полный оборот. [7]
В молекулах каких углеводородов возможно вращение атомов углерода. [8]
Дело в том, что момент вращения атома очень мал, поскольку вся его масса сосредоточена, в основном, в ядре. Поэтому при любых разумных температурах его вращения выморожены. [9]
Предпочтительная конформация, устанавливающаяся в результате вращения атомов углерода вокруг центральной С-С - свя - - ш, определяется здесь двумя факторами. С другой стороны, гидроксил н аминогруппа стремятся сблизиться, образуя водородную связь. [10]
Часть цепи, в которой в результате суммарного вращения атомов совершается полный оборот, называется сегментом. [11]
 |
Зависимость положения максимума от числа групп СН2. [12] |
Весьма важно деформационное колебание, при котором происходит вращение атомов Н вокруг С в метиленовых группах, наблюдаемое при 720 см-1. [13]
 |
Зависимость положения максимума от числа групп СН2. [14] |
Весьма важно деформационное колебание, при котором происходит вращение атомов Н вокруг С в метиленовых группах, наблюдаемое при 720 cM - i. [15]
Страницы: 1 2 3 4