Вращение - атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Вращение - атом

Cтраница 3


В то время как состояние полностью выпрямленной молекулы может быть осуществлено только одним способом, одной конфор-мацией, число конформации для свернутой частицы очень велико вследствие огромного количества валентных связей, вокруг которых происходит вращение атомов цепи.  [31]

32 Конформации молекулы этана. а - заторможенная. б - заслоненная. [32]

Рассмотрим сначала явление внутреннего вращения на примере этана. Вращение атомов вокруг простых связей без их разрыва называют внутренним вращением. Химическое строение молекулы при этом не меняется.  [33]

Эта гибкость определяется способностью отдельных групп макромолекул вращаться вокруг связей. При этом вращение атомов вокруг каких-либо связей возможно лишь тогда, когда будет преодолен некоторый энергетический барьер, зависящий от химического строения макромолекулы. С повышением температуры у молекулы появляется добавочная кинетическая энергия, которая способствует вращению групп и, следовательно, увеличению гибкости макромолекул. Снижение потенциального барьера вращения обусловливается также снижением взаимодействия между атомами макромолекул.  [34]

Гибкость полимерной цепи связана не с изменением валентных углов или расстояний между составляющими ее атомами, а со способностью атомов или атомных групп вращаться вокруг соединяющих их С - С-связей. В реальных цепных молекулах полимеров вращение атомов или атомных групп не свободно, так как положение каждого последующего звена в основной цепи оказывается зависимым ог положения предыдущего. Такая заторможенность вращения приводит к тому, что непрерывно меняется потенциальная энергия макромолекулы, и каждому ее значению отвечает определенная форма макромолекулы.  [35]

Гибкость полимерной цепи связана не с изменением валентных углов или расстояний между составляющими ее атомами, а со способностью атомов или атомных групп вращаться вокруг соединяющих их С-С - связей. В реальных цепных молекулах полимеров вращение атомов или атомных групп не свободно, так как положение каждого последующего звена в основной цепи оказывается зависимым от положения предыдущего. Такая заторможенность вращения приводит к тому, что непрерывно меняется потенциальная энергия макромолекулы, и каждому ее значению отвечает определенная форма макромолекулы.  [36]

37 Расположение атомных s -, p - и d - орбиталей при различных вариантах перекрывания. [37]

Для двухатомных и многоатомных линейных молекул состояние с S 0 реализуется из состояния с S С 0 простым поворотом атома, левого или правого ( ср. В циклических молекулах такой свободы вращения атомов может и не быть.  [38]

В последнем случае было показано, что существует только определенные, дискретные ориентации магнитного момента относительно внешнего магнитного поля. Поскольку магнитный момент связан с вращением атомов, опыты Штерна и Герлаха доказывают, что вращательный импульс или момент количества движения атома тоже может иметь только дискретные значения.  [39]

Обычно принимается, исходя из структурных данных и симметрии, что в кристобалите угол между связями Si - О - Si двух соседних тетраэдров [ SiOJ равен 180, и на этом основании утверждается, что связи в кристобалите имеют ионный характер. Высокая же симметрия кристобалита обусловливается вращением атомов кислорода по небольшим орбитам, а связи имеют в какой-то мере гомеополярный характер.  [40]

В молекулах поглощение энергии может вызывать не только возбуждение электронов, но и увеличивать энергию колебания и вращения атомов и групп атомов. Изменения энергий молекулы, связанные с колебанием и вращением атомов в молекуле, гораздо меньше, чем энергия электронных, переходов. С электронными переходами связано поглощение УФ-излу-чения и видимого света, с колебательными - ИК-излучения и с вращательными - микроволнового излучения.  [41]

Для характеристики гибкости цепей макромолекул была введена условная характеристика, называемая длиной сегмента. Сегмент - часть цепи, в которой в результате суммарного вращения атомов по типу, приведенному выше, совершается полный оборот. Чем меньше длина сегмента или чем меньше число атомов цепи в нем, тем больше гибкость цепи. К числу наиболее гибких относятся макромолекулы каучука, сегменты которых состоят из 15 - 20 звеньев.  [42]

Изомерия в ацетилене невозможна по двум причинам: с одной стороны, sp - гибридизация приводит к линейной молекуле цилиндрически симметричной относительно связи С-С; с другой стороны, следует допустить свободное вращение вокруг связи С-С, так как налагающиеся друг на друга я-об-лака практически образуют вокруг а-связи единый чулок. В противоположность я-связи этилена я-электронпый чулок не разрывается при вращении атомов углерода, так что высокая термическая устойчивость ацетилена понятна и с этой точки зрения.  [43]

Одной из особенностей ковалентной связи является возможность вращения соединенных ею атомов вокруг этой связи. Чем меньше поляризована ковалентная связь, тем меньше затрачивается энергии на вращение атомов. Вращение каждого атома, составляющего макро-молекулярную цепь, вызывает поворот всего соединенного с ним отрезка цепи, что сопряжено с необходимостью преодолеть значительные по величине силы межмолекулярного сцепления. Таким запасом энергии в обычных условиях полимер не обладает. Каждая пара атомов цепи совершает непрерывно повороты только на какой-то угол, определяемый силой взаимодействия этого звена с соседними звеньями в данный момент времени. Вследствие поворотов отдельных звеньев каждая макромолекула находится все время в движении, скручиваясь и раскручиваясь, непрерывно меняя свою форму - конформацию. Чем выше температура, ниже полярность звеньев макромолекул, меньше межмолекулярное взаимодействие, меньше и короче боковые ответвления, тем больше угол поворота атомов относительно друг друга, тем, следовательно, быстрее изменяется форма макромолекул и тем богаче ее конформационный набор. Это своеобразное тепловое движение характерно только для макромолекул полимеров. В полимерах сетчатой структуры гибкость макромолекул проявляется только на отдельных отрезках, заключенных между поперечными связями. При редкой сетчатости отрезки сохраняют высокую гибкость, но с нарастанием числа поперечных связей движение отрезков цепей, заключенных между ними, все более затрудняется и, наконец, в полимерах пространственной структуры оно практически отсутствует.  [44]

Одной из особенностей ковалентной связи является возможность вращения соединенных ею атомов вокруг этой связи. Чем меньше поляризована ковалентная связь, тем меньше затрачивается энергии на вращение атомов. Вращение каждого атома, составляющего макро-молекулярную цепь, вызывает поворот всего соединенного с ним отрезка цепи, что сопряжено с необходимостью преодолеть значительные по величине силы межмолекулярного сцепления. Таким запасом энергии в обычных условиях полимер не обладает. Каждая пара атомов цепи совершает непрерывно повороты только на какой-то угол, определяемый силой взаимодействия этого звена с соседнимв звеньями в данный момент времени. Вследствие поворотов отдельных звеньев каждая макромолекула находится все время в движении, скручиваясь и раскручиваясь, непрерывно меняя свою форму - конформацию. Чем выше температура, ниже полярность звеньев макромолекул, меньше межмолекулярное взаимодействие, меньше и короче боковые ответвления, тем больше угол поворота атомов относительно друг друга, тем, следовательно, быстрее изменяется форма макромолекул и тем богаче ее конформационный набор. Это своеобразное тепловое движение характерно только для макромолекул полимеров. В полимерах сетчатой структуры гибкость макромолекул проявляется только на отдельных отрезках, заключенных между поперечными связями. При редкой сетчатости отрезки сохраняют высокую гибкость, но с нарастанием числа поперечных связей движение отрезков цепей, заключенных между ними, все более затрудняется и, наконец, в полимерах пространственной структуры оно практически отсутствует.  [45]



Страницы:      1    2    3    4