Cтраница 3
Проведение процесса окисления, n - цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300 - 400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17 % от теоретического и небольших количеств ТФК. Основными продуктами реакции являются / г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе были идентифицированы д-метилацетофенон, куминовый альдегид, яяхинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, д-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой температуре; Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов / г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением д-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [31]
Наконец, некоторые кислоты описываемого ряда встречаются в готовом состоянии в природе, в виде свободном или в соединениях. Особенно распространена из них бензойная ( росноладанная) кислота, присутствующая в бензойной смоле ( росном ладане), в толуанском бальзаме, в смоле, называемой драконовой кровью, и проч. Она находится иногда также в моче травоядных, а особое азотистое амидное соединение, так называемая гип-пуровая кислота - вещество, заключающее радикал бензойной кислоты и легко дающее ее-представляет постоянную составную часть этой мочи. Есть также немало веществ природных, дающих простыми превращениями кислоту бензойную или ее гомологи: летучее масло горького миндаля представляет, например, бензойный альдегид, а кислородная часть летучих масл римского тмина и водяной цикуты - куминовый альдегид. [32]
В составе отечественного лавандового масла идентифицировано свыше 40 компонентов. Среди них 6 сложных эфиров, 8 спиртов, 7 карбонильных соединений, 5 окисей, углеводороды и свободные кислоты. Главными компонентами являются ( -) - линалилацетат и ( -) - лавандулилацетат. Присутствие его в количестве более 2 4 % ухудшает аромат масла. В карбонильной фракции преобладающими компонентами являются камфора и куминовый альдегид. [33]
В 1902 г. окончил Парижский университет, получив диплом фармацевта затем работал под руководством Бехаля. В 1S06 г. ему была присуждена степень доктора. Синтезировал n - изопропилбепзальдегид и показал, что он идентичен природному куминовому альдегиду. В 19.9 г. получил совместно с Фурно и Майаром премию Джекера. [34]