Максимальное вращение
Cтраница 1
Максимальное вращение не известно; абсолютная конфигурация выведена на основании данных, приведенных в настоящей таблице и и табл. 5 - 12, а также на основании других эмпирических корреляций. [1]
Максимальное вращение неизвестно, поэтому приводится удельные вращения. [2]
Максимальные вращения для всех оксазиридинов, приведенных в табл. 8 - 12, неизвестны, поэтому степень асимметрического синтеза не могла быть вычислена. В одном из изученных примеров [95, 96] было проведено сравнение асимметрической направленности реакции асимметрического окисления с кинетическим разделением. [3]
Максимальное вращение и стереохимическая устойчивость чистых соединений 58 и 59 не были исследованы. [4]
Ни максимальное вращение, ни абсолютная конфигурация аллена 73 не известны. Бруцин на окиси алюминия катализировал образование избытка ( - ) - энантиомера. [5]
Если максимальное вращение вещества неизвестно, то его надо определить несколькими методами; раньше это делалось в основном с помощью утомительных методов расщепления. [6]
Рассчитать максимальное вращение чистого энан-тиомера можно, используя методы конкурирующих реакций, которые основаны на различных скоростях реакций, протекающих через диастереомерные переходные состояния ( гл. [7]
Величина максимального вращения заранее устанавливается расчетом. [9]
Величины максимального вращения для многих продуктов неизвестны. Вращение одного п того же продукта часто измерялось в разных растворителях, что делает невозможным непосредственное сравнение этих результатов. Таким образом, приведенные в табл. 10 - 1 данные, согласно которым продукт в опыте № 11 с [ tx ] D - 0 67 ( бензол) имеет даже противоположную конфигурацию по сравнению с продуктом в опыте № 12 с [ c ] rj - 2, 2 ( Г ( уксусная кислота), нельзя рассматривать как окончательные. [10]
Используя данные о конфигурации и максимальном вращении октанола-2 ( стр. [11]
Рихтман и Кремерс выделили фракцию с максимальным вращением [ a ] D 31 23 ист. [12]
Что касается причины аномальной вращательной дисперсии, то английский исследователь объясняет ее тем, что температура максимального вращения, по крайней мере у некоторых соединений, различна для света различных цветов. [13]
В этом случае нельзя установить точную степень стереоспецифичности и конфигурационную связь исходного вещества и продукта реакции, потому что неизвестны конфигурация и максимальное вращение ртутьорганического соединения. Мы рекомендуем читателю проверить по указанным величинам вращения, что при замещении действительно наблюдается сохранение конфигурации. [14]
Максимальное вращение было затем достигнуто в результате перекристаллизации. Много интересных проблем, касающихся энергии активации рацемизации соответствующих производных этого типа соединений, а также проблем реакционной способности и свойств ароматических заместителей в этой области, ждут своего разрешения. [15]
Страницы: 1 2 3