Отрицательное вращение

Cтраница 1

Отрицательное вращение ( отрицательная) способны придавать стеклу парамагнитные компоненты. [1]

Однако соответствующий о-иодизомер обнаруживает отрицательное вращение при линии D, хотя он также дает плавную положительную кривую дисперсии оптического вращения. [2]

Обнаружено уменьшение ( рост отрицательного вращения) [ а ] о полимера со временем реакции, с ростом степени превращения и уменьшением в ходе реакции характеристической вязкости. [3]

Данные, полученные при разделении энантиомеров серии бензодиазепино-нов на сорбентах с М - ( 3 5-динитробензоил аминокислотными группами ( с разрешения изд-ва. [4]

Все соединения известной абсолютной конфигурации имеют отрицательное вращение для ( К) - формы и положительное для ( S) - формы. [5]

Изменение происходит в два этапа: сначала отрицательное вращение увеличивается, а затем уменьшается. Это позволяет предположить, что сначала происходит развертывание большей части нативной структуры, стабилизируемой гидрофобными связями, для которой характерно малое число спиральных форм, а затем ( при отсутствии растворителя, конкурентного в отношении образования водородных связей) молекула свертывается, образуя спиральную структуру. Таким образом, при переходе от начальной нативной структуры к конечной конформации с высоким содержанием спиральных форм молекула проходит через более хаотическую промежуточную конформацию. Уменьшение отрицательного вращения, наблюдаемое на второй стадии при высоких концентрациях органического растворителя, обусловлено, по-видимому, образованием a - спиралей. [6]

Поэтому денатурация белка связана с увеличением отрицательного вращения. [7]

Известно, что нативные белки обладают гораздо меньшим отрицательным вращением, чем денатурированные белки. Это позволило предположить, что такие изменения во вращении связаны с потерей спираль-ности. Уравнение, выражающее свойства ДОВ а-спи-ральных полипептидов, было использовано в качестве основы для оценки содержания се-спиралей во многих типах синтетических полипептидов и белков. Рассмотрение этой проблемы с теоретической точки зрения допускает связывание экситонов и показывает, что сильные эффекты Коттона противоположных знаков ( куплет) должны возникать в результате каждого сильного электронного перехода, такого, как п - я-переход при 190 нм. Позднее показано, что для неопределенно длинной спирали они вызывают появление другого куплета. Такой более точный подход с точки зрения экситонной теории позволяет предсказать четыре полосы для каждого сильного поглощения. Для а-спирали их появление ожидается при 185, 189 и 193 нм. Кроме того, как показано в разд. [8]

При окислении глутатиона не наблюдается столь заметного возрастания отрицательного вращения плоскости поляризации, как в случае цистеина. [9]

Из данных табл. 77 видно, что для белков характерно отрицательное вращение. [10]

В табл. 6 указаны разделяемые комплексы и максимальные величины отрицательного вращения у первых 6 - 10 фракций и величины положительного вращения у последующих фракций. [11]

В этом процессе как раз тоже происходило бы увеличение отрицательного вращения, поскольку подобные основания Шиффа из () - а-фе-нилэтиламина обладают сильным левым вращением. [12]

Конфигурация гликозидной связи ( а) предположена на основе сильного отрицательного вращения полисахарида. [13]

Схематическое изображение изотактичгской молекулы с правым расположением скелетных групп - CHR - при развернутой конфигурации 42. [14]

С и групп R может быть обусловлена либо положительным, либо отрицательным вращением. Стерическая структура виниловых полимеров, таким образом, однозначно определяется последовательностью появления вдоль цепи связей двух типов. [15]

Страницы: 1 2 3 4