Заторможенное вращение
Cтраница 1
Заторможенное вращение вокруг связи С-N в S-BHHnn-N N - flH - метилдитиокарбаматах табл. 70) изучено - [367] методом динамического ПМР. [1]
Заторможенное вращение и отвечающие ему термодинамические функции рассмотрены в § 5 гл. [2]
Заторможенное вращение вокруг связи С-N в S-Bjrann-N N - flH - метилдитиокарбаматах ( табл. 70) изучено - [367] методом динамического ПМР. [3]
Заторможенное вращение и отвечающие ему термодинамические функции рассмотрены в § 5 гл. [4]
 |
Рассчитанные спектры ЭПР.| Схематическое изображение радикала R - СН2. [5] |
Заторможенные вращения и реориентации радикала в матрице, как правило, заметно улучшают разрешенность СТС спектра ЭПР. Вместе с тем в твердых матрицах такие вращения часто сильно анизотропны и вызываемые ими изменения в спектрах ЭПР очень специфичны, что существенно иметь в виду при интерпретации спектров. Информация о движениях радикала в матрице, получаемая из спектров ЭПР, представляет самостоятельный интерес, поскольку к настоящему времени получен целый ряд данных, говорящих о важности таких весьма ограниченных движений для химических превращений радикалов в твердых матрицах. [6]
Заторможенное вращение наблюдается также для случая иных связей, а не только для связи углерод - углерод. [8]
Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах может происходите не только вокруг направления ординарной связи С - С, но л вокруг направления связей С - О, О - N, Si - О и др.. [9]
Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах может происходить не только вокруг направления ординарной связи С-С, но и вокруг направления связей С-О, О-N, Si-О и др., причем величина потенциального барьера вращения обычно обусловливается взаимодействием атомов, химически не связанных друг с другом, но связанных с атомами, образующими связь, вокруг которой происходит вращение. [10]
Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах может происходить не только вокруг ординарной связи С-С, но также и вокруг связей С-О, С-N, Si-О и др., причем величина потенциального барьера вращения обычно обусловливается взаимодействием атомов, химически не связанных друг с другом, но связанных с атомами, образующими связь, вокруг которой происходит вращение. [11]
Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах может происходить не только вокруг направления ординарной связи С-С, но и вокруг направления связей С-О, О-N, Si-О и др., причем величина потенциального барьера вращения обычно определяется взаимодействием атомов, химически не связанных друг с другом, но связанных с атомами, образующими связь, вокруг которой происходит вращение. [12]
Заторможенное вращение отдельных групп в молекулах може происходить пе только вокруг направления ординарной свя; С-С, но и вокруг направления связей С-О, О-N, Si-О и дг причем величина потенциального барьера вращения обычно обу ловливается взаимодействием атомов, химически не связаниь друг с другом, но связанных с атомами, образующими связь, BI круг которой происходит вращение. [13]
Рассмотрение заторможенного вращения еще раз показывает, что теплоемкость системы при повышении температуры может после прохождения через максимум вновь уменьшаться, даже если система способна находиться в бесконечном количестве возбужденных энергетических состояний. Причина этого заключается в том, что вначале заторможенный ротатор, как и осциллятор, поглощает тепло как в форме кинетической, так и в форме потенциальной энергий, а затем, при более высоких температурах, когда средняя энергия ротатора становится несопоставимо больше величины потенциального барьера вращения, поглощение тепла может приводить только к увеличению его кинетической энергии. При этом число действительных механических степеней свободы остается неизменным. [14]
Энергия заторможенного вращения представляет собой сумму кинетической и потенциальной энергий. [15]
Страницы: 1 2 3 4