Заторможенное вращение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Заторможенное вращение

Cтраница 2


Энтропия заторможенного вращения гидроксильной группы вычислена по таблицам Питцера и Гвинна, по значениям параметров I / QC.  [16]

17 Устойчивые конфигурации 1 2-дизамещенных этана. [17]

Потенциалы заторможенного вращения метилыюй группы в пропане и изобутане равны соответственно 14 2 и 15 1 Дж / моль.  [18]

Энтропия заторможенного вращения гидроксильной группы вычислена по таблицам Питцера и Гвинна, по значениям параметров I / Qc в и VJRT, приведенным выше при расчете энергии.  [19]

Обладая заторможенным вращением, диполи в клетке будут стремиться занять энергетически наиболее выгодное положение, соответствующее минимуму свободной энергии, - голова к хвосту, так что ЦАВ ЦА ЦВ, а ГАВ ГА ГВ.  [20]

Китайгородский вместо заторможенного вращения пользуется представлением о согласованном вращении [21], соответственно которому цепи, образующие ячейку, вращаются таким образом, что атомы водорода одной цепи не находятся на кратчайшем расстоянии от атомов водорода соседних цепей. Для иллюстрации проводится аналогия с зацеплением шестерен в зубчатой передаче.  [21]

Высота барьера заторможенного вращения дается приближенно экспериментальной энергией активации рацемизации, определяемой из температурного коэффициента реакции при помощи уравнения Аррениуса. Уэстхеймер и другие рассчитали высоты барьеров на основании данных о потенциалах отталкивания между ограничивающими вращение атомами и группами и силовых постоянных связей, растяжение и изгиб которых может уменьшить выигрыш энергии межатомного притяжения в плоской конфигурации. Результаты расчета были позднее подтверждены другими группами исследователей.  [22]

Для изучения заторможенного вращения ультразвуковой метод имеет то преимущество, что он применим в том случае, когда менее 1 % молекул находятся в состоянии с высокой энергией по сравнению с 10 % для других методов [53], таких, как изучение спектров комбинационного рассеяния и инфракрасных спектров, тепло-емкостей, диэлектрических проницаемостей и дифракции электронов.  [23]

Термодинамические функции для заторможенного вращения определяются с помощью специально составленных таблиц. В них ( см., например, [ Б41 ], [ В26 ], [ Г72 ]) представлены величины SCB.  [24]

25 Спектры ПМР 2-замещенных я-аллилжелезотрнкарбонилгалогенидов а - хлорид л - ( 2-метилаллил железотрикарбонила на рабочей частоте 100 Мгц. б - тот же спектр на рабочей частоте 60 Мгц. в - бромид п - ( 2-брома шшл келсзотрикароонила на частоте 100 Met. [25]

Расчет энергии активации заторможенного вращения дает значение 4 6 0 8 ккал / молъ. Разности химических сдвигов ( бн, - 6н) и ( бнг - 6н5) близки по величине к наблюдаемым для соответствующих протонов в изомерах галогенидов. Поскольку в спектрах последних оба изомера появляются как различные при температуре 20 С, можно с уверенностью утверждать, что вращательные барьеры для галогенидов я-аллилжелезотрикарбонила будут больше, чем для ( я - С3Н6) 2Ре ( СО) 2, как и предполагалось на основании качественного теоретического рассмотрения.  [26]

27 Блок-схема спектрометра ЯМР. 1 - магнит, 2 - генератор высокой частоты, 3 - электрич. мост, 4 - приемник ( усилитель и детектор, 5 - самописец, 6 - блок развертки поля, 7 - катушки развертки, 8 - ампула с образцом, 9 - высокочастотная катушка. [27]

К характерно появление заторможенных вращений макромолекул.  [28]

29 Средняя энергия заторможенного вращения при различных температурах.| Составляющая теплоемкости, зависящая от заторможенного вращения в молекуле при различных температурах. [29]

Благодаря этому средняя энергия заторможенного вращения в зависимости от температуры должна иметь точку перегиба, так как от значения Ызат.  [30]



Страницы:      1    2    3    4