Cтраница 2
Часть жесткой цепной молекулы по - Была предложена. [16] |
В самом деле, исходя из представлений о свободном вращении звеньев в отдельной изолированной полимерной цепи по месту одинарных связей С - С, легко показать, что эта цепь не может иметь форму жесткой палочки, что она гибка и в силу этого обязательно должна обладать согнутой формой. [17]
Гибкость молекулы определяется величиной потенциального барьера, который задает степень свободного вращения звеньев цепи вокруг валентных углов. Мы считали, что растворитель, меняя потенциальный барьер в молекуле полимера, меняет ее гибкость. [18]
Подобным образом ведут себя глицерин и все многоатомные спирты со свободным вращением звеньев СН2 - СН - вокруг оси С - С. [19]
Моделью такой макромолекулы является цепь, звенья которой соединены шарнирами, допускающими свободное вращение звеньев. Идеально гибкая полимерная цепь рассматривается также как свободносочлененная. [20]
Линейная зависимость модуля от абсолютной температуры подтверждается опытом, однако основные допущения ( свободное вращение звеньев, пренебрежение изменением внутренней энергии при деформации, игнорирование межмолекуляргюго взаимодействия) приводят к тому, что поведение реальных каучукопо-добных материалов не соответствует теории эластичности. [21]
Линейная зависимость модуля от абсолютной температуры подтверждается опытом, однако основные допущения ( свободное вращение звеньев, пренебрежение изменением внутренней энергии при деформации, игнорирование межмолекулярного взаимодействия) приводят к тому, что поведение реальных каучукопо-добных материалов не соответствует теории эластичности. [22]
Линейная зависимость модуля от абсолютной температуры подтверждается опытом, однако основные допущения ( свободное вращение звеньев, пренебрежение изменением внутренней энергии при деформации, игнорирование межмолекулярного взаимодействия) приводят к тому, что поведение реальных каучукоподобных материалов не соответствует теории эластичности, основанной на представлениях об идеальной сетке. [23]
Возможность конформационных переходов изолированной макромолекулы определяется высотой потенциального энергетического барьера UQ, препятствующего свободному вращению звеньев, атомных групп вокруг направления соединяющих их валентных связей. [24]
К определению. [25] |
Фло-ри Q-температура), к размерам, к-рые эта же цепь имела бы при абсолютно свободном вращении звеньев. [26]
Фрагмент о-спи. [27] |
Однако линейные макромолекулы могут обусловливать и жесткость полимеров, если в них много полярных группировок, ограничивающих свободное вращение звеньев и создающих большие межмолекулярные взаимодействия между пенями. [28]
Фрагмент а-спирали белковой молекулы ( по Паулингу и Корею. [29] |
Однако линейные макромолекулы могут обусловливать и жесткость полимеров, если в них много полярных группировок, ограничивающих свободное вращение звеньев и создающих большие межмолекулярные взаимодействия между цепями. [30]