Время - жизнь - возбужденное состояние
Cтраница 3
Анализ данных по концентрационной зависимости времени жизни возбужденного состояния ионов неодима в RV04 ( см. рис. 102, б, приведенный в работе [312]) объясняет наблюдаемые закономерности в концентрационных зависимостях относительной интенсивности люминесценции. При повышении концентрации активатора в решетке кристаллофосфора происходит уменьшение среднего расстояния между ионами примеси, приводящее к увеличению вероятности диссипации энергии электронного возбуждения. [31]
 |
Диаграмма уровней ( а и [ IMAGE ] Ларенцева ( а и Гауссова ( б кривая поглощения ( б с учетом не - формы линий спектра ЭПР. [32] |
Ширина спектральной линии, определяемая временем жизни возбужденного состояния. Если бы строго выполнялось уравнение ( IX. Однако энергия уровня не есть точно зафиксированная величина. Ширина линии определяется величиной 6Е ( рис. 80), и она тем больше, чем меньше Дт. Таким образом, малые времена жизни возбужденного состояния приводят к уширению спектра. С другой стороны, очень большие времена жизни также вызывают уширение спектра вследствие насыщения. [33]
Ширина спектральной линии, определяемая временем жизни возбужденного состояния. [34]
 |
Диаграмма уровней ( вверху и. [35] |
Ширина спектральной линии, определяемая временем жизни возбужденного состояния. Если бы строго выполнялось уравнение (1.15), ширина линии была бы бесконечно малой. Однако энергия уровня не фиксирована точно. С другой стороны, очень большое время жизни вызывает уширение спектра вследствие насыщения. [36]
 |
Диаграмма уровней ( а и кривая поглощения ( б с учетом неопределенности в энергии уровней.| Лоренцева ( а и Гауссова ( б формы линий спектра ЭПР. [37] |
Ширина спектральной линии, определяемая временем жизни возбужденного состояния. Если бы строго выполнялось уравнение ( IX. Однако энергия уровня не есть точно зафиксированная величина. Таким образом, малые времена жизни возбужденного состояния приводят к уширению спектра. С другой стороны, очень большие времена жизни также вызывают уширение спектра вследствие насыщения. [38]
Уширение линии, связанное с конечностью времени жизни возбужденного состояния, принято называть однородным. При однородном уширении форма линии описывает спектральные характеристики каждой частицы и всего ансамбля частиц в целом. [39]
 |
Внешний вид лазера на красителях Радуга-ЗМ с перестраиваемой частотой генерации. [40] |
Его очень удобно применять для определения времен жизни возбужденных состояний, измеряемых непосредственно по спаданию яркости линий в пучке, а также для разнообразных исследований спектров многократно ионизованных атомов. Следует отметить большую чистоту явлений, наблюдаемых в этом источнике ( отсутствие столкновительных процессов, сплошного спектра и спектров примесей посторонних элементов), а также легкую возможность разделения свечений ионов разной кратности, используя отклонение прошедшего пучка электрическим или магнитным полем. Разумеется, этот источник громоздок, дорог и сложен для применения. [41]
Характеристическое время данного метода измерения определяется временем жизни возбужденного состояния А / т, образующегося при поглощении соответствующего кванта энергии. Последняя в силу действия принципа неопределенности ( см. разд. [42]
Эти простые расчеты указывают на большое влияние времени жизни возбужденного состояния на эффективность его бимолекулярных реакций. В вышеприведенном гипотетическом примере реакционная способность триплета в 1000 раз меньше, чем сип-глета ( вероятно, эта разница сильно завышена); тем не менее фотовосстановление в триплетном состоянии идет на два порядка эффективнее, чем в синглетном. [43]
О каких возбуждениях здесь идет речь и каковы времена жизни возбужденных состояний по отношению к химическому распаду и высвечиванию. Какие концентрации рассматривает теория. [44]
Если реагент не взаимодействует с атомом кислорода за время жизни возбужденного состояния п-л, молекула возвращается в исходное состояние в результате излучательного перехода или процесса внутренней конверсии. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5