Время - молекула
Cтраница 3
CaKG внутрикристаллическое пространство практически полностью доступно молекулам Н20, N2 и СН3ОН, в то же время молекулы С2Н5ОН и С3Н7ОН диффундируют в полости цеолитов чрезвычайно медленно и даже за длительное время не удается получить равновесные изотермы адсорбции. [31]
Физический смысл этого условия вполне понятен и заключается в том, что за характерное для макроскопического движения время молекулы успевают несколько раз столкнуться между собой. Тем самым локальное термодинамическое равновесие поддерживается в газе с высокой точностью. [32]
 |
Установка для определения. [33] |
Но если на этот раствор осторожно нанести слой воды ( избегая смешивания), то через некоторое время молекулы сахара самопроизвольно переместятся в воду над раствором. [34]
Поэтому из жидкости могут вылететь сравнительно более быстрые молекулы, вследствие чего общее число испарившихся в единицу времени молекул уменьшится, а плотность молекул и давление в паровой фазе окажутся меньшими по сравнению с теми, что были бы над плоской поверхностью раздела. [35]
Фотометрический анализ спектров поглощения основан на измерении интенсивности полос поглощения, которая определяется числом переходов в единицу времени молекул поглощающего вещества из основного энергетического состояния в данное возбужденное. [36]
При выполнении этого условия времена, за которые будут выровнены макроскопические параметры в разных областях газа, значительно превышают столкновительные времена молекул газа, за которые устанавливается равновесная функция распределения молекул. Поэтому имеется область времен, за которые устанавливается локальное термодинамическое равновесие в каждой области пространства, но сохраняются неизменными градиенты макроскопических параметров и соответствующие им потоки. Практически эта область времен оказывается достаточно широкой, и именно в ней обычно рассматриваются процессы переноса. [37]
После заполнения диффузионной ячейки первые и сотые деления контрольной и основной шкал должны совпадать соответственно между собой, так как за это время молекулы в процессе диф-фузии еще не успевают дойти до нижних и верхних делений. При разности показателей преломления раствора и растворителя 0 00450 максимальное смещение может составлять 400 - 500 мк. В дальнейшем относительное смещение всех делений уменьшается тем быстрее, чем больше коэффициент диффузии вещества. [38]
Вероятность таких соударений достаточно велика в течение времени пребывания молекулы в возбужденном состоянии 10 - 8 с, так как за это время молекулы успевают совершить до 105 колебаний. [39]
Средняя длина полимерных цепей, как это следует из ее определения, равна числу заполимеризовавшихся молекул мономера, деленное на число образовавшихся за это время молекул полимера. Если реакция передачи цепи отсутствует, то скорость образования полимерных молекул может быть выражена через скорость взаимодействия полимерных радикалов. Для установления связи между этими величинами необходимо принять во внимание два обстоятельства. [40]
Средняя длина полимерных цепей, как это следует из ее определения, равна числу заполимеризовавшихся молекул мономера, деленному на число образовавшихся за это время молекул полимера. Если реакция передачи цепи отсутствует, то скорость образования полимерных молекул может быть выражена через скорость взаимодействия полимерных радикалов. Для установления связи между этими величинами необходимо принять во внимание два обстоятельства. [41]
В фотохимических процессах решающей для протекания реакции является энергия облучения, поглощаемая реагентами, вследствие этого, число образовавшихся или прореагировавших в определенный интервал времени молекул должно зависеть от числа поглощенных за тот же период времени квантов света. [42]
Принимая, что растворенная молекула на поверхности занимает такое же место, что и молекула растворителя, найдем, что число испаряющихся в единицу времени молекул растворителя уменьшается пропорционально мольной доле растворенного вещества и вместе с этим понижается давление пара над раствором. [43]
Если реагируют два вещества А и В, то число вступающих в реакцию за определенное время молекул обычно гораздо меньше числа сталкивающихся за то же время молекул А и В; поэтому очевидно, что, поскольку без столкновений реакция произойти не может, то эффективной является лишь некоторая ограниченная часть этих столкновений. [44]
Если бы это было так, то это доказывало бы, что жидкость состоит по крайней мере из двух видов молекул, из которых одному соответствует более высокое поверхностное натяжение; на свежей поверхности молекулы этих двух видов должны были бы присутствовать в таких же относительных количествах, как и внутри жидкости, а с течением времени молекулы, создающие более высокое поверхностное натяжение, уходили бы вглубь. [45]
Страницы: 1 2 3 4