Время - нахождение - молекула
Cтраница 1
 |
Определение времени удерживания. [1] |
Время нахождения молекул в газовой фазе зависит от доли пустот в заполненной колонке. [2]
 |
Зависимость физической адсорбции воды на цинке от температуры в воздухе влажностью 98 %.| Изостеры физической адсорбции воды на серебре, соответствующие числу. [3] |
Явление уменьшения времени нахождения молекул воды в адсорбированном состоянии по мере повышения температуры, известное в кинетической теории адсорбции, приводит к испарению влаги с поверхности металла и тем самым, может уменьшить потенциальные возможности развития коррозии. [4]
Это поле удерживает на поверхности тела приближающиеся к ней молекулы газа, паров воды и др. Время нахождения молекул на поверхности определяется свойствами поверхности тела и окружающей среды. Таким образом, поверхностный слой твердых тел обладает высокой адсорбционной способностью. Эго приводит к тому, что поверхность твердого тела в обычных условиях всегда покрыта слоем адсорбированных газов, паров воды и др. При этом могут иметь место физическая адсорбция и хемосорбцня. При физической адсорбции между молекулами газовой среды и частицами поверхностного слоя твердого тела действуют только силы Ван-дер - Ваальса. При хемосорб-ции отмечается химическое взаимодействие адсорбированных молекул окружающей среды с частицами поверхностного слоя твердого тела. Таким образом, поверхности твердых тел при наличии окружающей среды покрыты различными пленками, и з зонах фактического касания взаимодействие происходит не мгжду твердыми телами, а между пленками, покрывающими их. [5]
 |
Резонансная кривая для Li7 в молекуле L1C1. Частота переменного поля v 5 585 109 Гц. [6] |
Для обострения резонанса необходимо иметь большую длину магнита С, так как ширина эффективной полосы частот внешнего поля обратно пропорциональна времени нахождения молекулы в этом поле, и следовательно, длине магнита С. [7]
Реальный сорбент представляет проницаемую для жидкости или газа дисперсную среду, в которой беспорядочно расположены неравноценные сорбционные центры - активные связи, способные Захватывать атомы, молекулы или ионы из движущейся через сорбент подвижной фазы. В процессе движения через хроматогра-фическую колонну каждая из частиц последовательно сорбируется и десорбируется. Среднее число актов сорбции на единицу длины колонки зависит от суммарного действия физико-химических и геометрических факторов, определяющих кинетику, статику и динамику сорбции. Время нахождения молекулы в сорбенте - случайная величина; для разных частиц она различна. Расположение центров сорбции имеет хаотический характер, а сам акт сорбции - случайный процесс для каждой частицы. Движение частиц имеет также хаотический характер. Поле скоростей потока в слое сорбента имеет также статистическое распределение. Все эти статистические факторы показывают, что даже в случае приближения к условиям сорбционного равновесия распределение веществ на границах хроматографических зон будет иметь размытый характер. [8]
 |
Зависимость исправленного - потенциала от концентрации перового раствора ( ev s катион-аамсщенного вермикулита. [9] |
Молекулы воды в межслоевом пространстве монтмориллонита координируются обменными катионами и одновременно с помощью водородных связей взаимодействуют с кислородом поверхности и кислородом соседних молекул воды. ЯМР-исследования показали, что вода, адсорбированная на монтмориллоните и палыгорските, представляет собой подвижную адсорбционную фазу, и модель статической льдоподоб-ной структуры не применима к ней. К такому же выводу пришел Дюкро. Поэтому о геометрической структуре адсорбированной воды можно говорить, если рассматривать ее в течение коротких промежутков времени, не превышающих время нахождения молекулы воды в равновесии. [10]
 |
Зависимость исправленного - потенциала от концентрации перового раствора ( ev s катион-замещенного вермикулита. [11] |
Молекулы воды в межслоевом пространстве монтмориллонита координируются обменными катионами и одновременно с помощью водородных связей взаимодействуют с кислородом поверхности и кислородом соседних молекул воды. ЯМР-исследования показали, что вода, адсорбированная на монтмориллоните и палыгорските, представляет собой подвижную адсорбционную фазу, и модель статической лъдоподоб-ной структуры не применима к ней. К такому же выводу пришел Дюкро. Поэтому о геометрической структуре адсорбированной воды можно говорить, если рассматривать ее в течение коротких промежутков времени, не превышающих время нахождения молекулы воды в равновесии. [12]
 |
Зависимость исправленного - потенциала от концентрации норового раствора ( ov s катион-замещевного вермикулита. [13] |
Молекулы воды в межслоевом пространстве монтмориллонита координируются обменными катионами и одновременно с помощью водородных связей взаимодействуют с кислородом поверхности и кислородом соседних молекул воды. ЯМР-исследования показали, что вода, адсорбированная на монтмориллоните и палыгорските, представляет собой подвижную адсорбционную фазу, и модель статической льдоподоб-ной структуры не применима к ней. К такому же выводу пришел Дюкро. Поэтому о геометрической структуре адсорбированной воды можно говорить, если рассматривать ее в течение коротких промежутков времени, не превышающих время нахождения молекулы воды в равновесии. [14]
Стабилизация существенно зависит как от силы закрепления молекул стабилизатора на поверхности частиц дисперсной фазы, так и от степени ее заполнения. Увеличение того и другого параметра повышает устойчивость системы. Избыток стабилизатора может привести к формированию второго слоя молекул стабилизатора, ориентированного противоположным образом, в этом случае устойчивость системы снижается. При слабом закреплении стабилизатора сохраняется большая подвижность его молекул, поэтому при сближении частиц возможна агрегация, если время контакта частиц соизмеримо со временем нахождения молекул стабилизатора на поверхности частиц, причем молекулы ПАВ могут даже способствовать агрегации, переходя на внешнюю поверхность агрегата. Молекулы ВМС, как правило, очень прочно закрепляются на поверхности частиц и при достаточном заполнении поверхности ВМС служат надежными стабилизаторами. При недостаточном количестве введенного стабилизатора устойчивость дисперсной системы может даже снизиться. Отдельные участки одной макромолекулы могут сорбироваться на разных частицах, что способствует их флокуляции. [15]
Страницы: 1 2