Время - нейтрализация
Cтраница 2
Выделяющиеся из аппарата во время нейтрализации пары воды и легких пиридиновых оснований присоединяются к парам пиридиновых оснований, выделяющимся из нейтрализатора для легких пиридиновых оснований. [16]
 |
Зависимость времени нейтрализации раствора реагента с кислотностью 81 % от карбонатности пород. [17] |
С уменьшением карбонатов в породе время нейтрализации увеличивается. Так, для породы с карбонатностью 65 % оно составило 1 мин, для породы с карбонатностью 30 % - 15 мин. [18]
При 0 7 Мн / м2 время нейтрализации 75 % - ной кислоты увеличивается примерно в 6 - 10 раз по сравнению со временем нейтрализации ее при атмосферном давлении. [19]
Марринер [92] исследовали зависимое: ь времени нейтрализации твердой бензойной кислоты раствором едкого натра от интенсивности перемешивания. [20]
Инерция в данном случае должна определяться временем нейтрализации положительных зарядов, которое может быть меньше 10 - 9 сек, и все же каждый избыточный положительный ион может вытянуть из змиттора за время своего существования большое количество электронов, так как время, необходимое для выхода электрона из слоя эмиттора, толщиной 10 - 7 см при средней скорости, эквивалентной одному вольту, - - порядка К) - 4 сек. [21]
На основании лабораторных исследований и специальных промысловых опытов время нейтрализации обычной соляной кислоты в условиях карбонатных коллекторов ( карбонатность 70 %, температура 75, 150 С) составляет ( с большим запасом) не более 30 мин. При этом основная часть кислоты нейтрализуется в первые несколько минут. При столь коротком времени нейтрализации кислоты проникновение ее в глубь пласта ( а следовательно, и радиус зоны обработки) при существующих технических возможностях будет незначительным - в пределах нескольких метров. [22]
Интервал времени между введением двух порций берется равным времени нейтрализации кислотного раствора при контакте с породой. [23]
Излом кривой, впервые обнаруженный Бергом [12], соответствует времени нейтрализации закрепившегося на центре электрона ионом серебра ( около 4 - 10 - 5 сек. [24]
Кипячение раствора для удаления H2S предупреждает образование сульфидов III группы во время нейтрализации. Присутствие этих сульфидов нежелательно вследствие окраски и трудности повторного растворения. [25]
Этот фактор уменьшается наО 01 для каждых 10мл, если во время нейтрализации было использовано более 10 мл реактива. [26]
Если действие давления заключается в понижении электропроводности кристаллов бромистого серебра, то время нейтрализации должно увеличиваться. [27]
В случае применения щелочных растворов, содержащих натриевое жидкое стекло, возможно во время нейтрализации образование нерастворимого остатка кремниевой кислоты, что может привести к засорению трубопроводов. [28]
Этот фактор уменьшается на 0 01 для каждых 10 см3, если во время нейтрализации было использовано более чем 10 см3 реактива на 1 дм3 пробы. [29]
Этот факт уменьшается на 0 01 для каждых 10 см3, если во время нейтрализации было использовано более чем 10 см3 реактива. Результат округляют до 0 1 мг / дмэ. [30]
Страницы: 1 2 3 4