Время - пиролиз
Cтраница 2
 |
Влияние на эффективную энергию активации скорости горения кокса химических реакций ( зона 1 и процессов переноса ( зоны 2 и 3. [16] |
Летучие компоненты, образующиеся во время пиролиза, сгорают в газовой фазе. Основные процессы, которые при этом происходят ( испарение, диффузия в газовую фазу и горение), аналогичны процессам, происходящим при горении капли. Однако летучие компоненты представляют собой смесь неизвестного состава; поэтому детальное описание, основанное на элементарной кинетике, невозможно и не оправдано. [17]
Ди - - ксилилен превращается во время пиролиза при 680 С / 0 5 мм рт. ст. количественно в две молекулы л-ксили-лена вследствие разрыва обеих метилен-метиленовых связей. Образование n - ксилилена является следствием высокого напряжения цикла димера и относительно высокой стабильности л-ксилилена. [19]
В схеме, отображающей превращения этилена во время пиролиза, показано образование бензола путем циклизации гексен-1 или гексадиен-1 5 в циклогексаи, соответственно-и циклогексен с последующей их дегидрогенизацией. [20]
 |
Зависимость выхода характеристических продуктов пиролиза бутилкаучука от продолжительности нагрева термоэлемента. [21] |
С некоторой степенью приближенности можно сказать, что время пиролиза образца бутилкаучука составляет 0 5 с. Из приведенного примера следует также, что любая продолжительность нагрева, превышающая 2 5 с, обеспечивает полное разложение образца при других заданных параметрах пиролиза. [22]
В таблице I приведен случай элиминирования изопро-лильной группы по время пиролиза и пример образования производного антрона наряду с соответствующим углеводородом. [23]
Восстановление некоторых соединений путем дистилляции продуктов, выделенных во время пиролиза ( разложения нагревом) полимеров и органических веществ, является возможным, но широко не применяется. [24]
Вгли получены пирограммы бычьего альбумина при температуре пиролиза 770 и времени пиролиза 10 с; навески образца брались 0 2; 0 5; 0 8 и 1 0 мг. [25]
Интенсивность полосы 1 4-цис при 840 см 1 уменьшается, если время пиролиза 2 - 3 мин, и полоса исчезает полностью, если время пиролиза 5 - 7 мин. [26]
Для каждого образца были получены интегральные кривые потери массы в зависимости от времени пиролиза. [27]
В связи с тем, что состав продуктов пиролиза определяется температурой, временем пиролиза, размером образца и др., зависимость полимер - продукты пиролиза становится однозначной лишь при строгой стандартизации условий пиролиза и образца. [28]
Поскольку при Г1800 К пиролизуемая система за короткое время ( меньше, чем время пиролиза) достигает термодинамического равновесия, состав продуктов пиролиза будет целиком определяться равновесным составом перед закалкой и реакциями, протекающими при закалке. Сравнение экспериментальных результатов с имеющимися в нашем распоряжении данными по зависимости равновесных составов от температуры для такой системы показывает, что наличие больших количеств CF4 в продуктах пиролиза при Т2800 - 3000 К может быть объяснено взаимодействием атомарного фтора с углеродом, образующимся в процессе закалки, так как в равновесии при указанных температурах имеются только незначительное количество тетрафтор метана и большое количество атомарного фтора. [29]
Из данных рис. 2.7 видно, что влияние водорода наиболее сильно проявляется при времени пиролиза, большем времени достижения максимального выхода этилена: водород тормозит разложение этилена и образование тяжелых продуктов конденсации. [30]
Страницы: 1 2 3 4