Время - пиролиз
Cтраница 3
Коксование нагретой шихты в ширококамерных печах ( 600 мм, вариант 6) увеличивает время пиролиза в сравнении с камерами шириной 410 мм. [31]
На рис. 6 представлены данные Тропша и Эглоффа [92] по концентрациям ацетилена и этилена во время пиролиза чистого этана при 1400 С и давлении 50 мм рт. ст. Процентное содержание этана определяется по величине п во время анализа СпН2п 2 при условии, что присутствуют только этан и метан. Другие исследователи [20, 31] приводят данные, полученные при различных температурах и давлении, сходные в значительной степени с данными Тропша, с тем, однако, отличием, что в случае этилена по их данным требуется более длительное время для достижения максимума концентрации. Причиной такого расхождения является, по-видимому, тот факт, что в последнем случае исходный продукт быд разбавлен до 90 % водородом. [32]
В отсутствии каталитических влияний соотношение бензола и толуола в продуктах пиролиза сланца зависит только от температуры и времени пиролиза. Очевидно, жестким условиям должен соответствовать более высокий выход ароматических углеводородов. Таким образом, в бензине установки с твердым теплоносителем должно быть ароматических углеводородов значительно меньше, чем в генераторном бензине. [33]
Появление того или иного промежуточного соединения в к - честве основного определяется как температурой, так и временем пиролиза. Образование С2Рб и Ср4 сопровождается образованием сажи в реакционном объеме, которая затем оседает на стенки ударной трубы. [34]
Все данные, приведенные в табл. 6.3, были получены при одинаковых условиях - температуре 600 С и времени пиролиза 45 с. При этих условиях практически полимер разлагался полностью, без остатка. [35]
Однако при пиролизе полиизобутилена образуются соединения, которые по строению соответствуют структуре голова к голове; возможно, что во время пиролиза происходит перегруппировка. [36]
В патенте другой фирмы предложено пропускать пары ацетона при 700 - 850 непосредственно по медным трубам с такой скоростью, чтобы время пиролиза не превышало 1 сек. [37]
Можно незначительно ухудшить разделение с целью получения более высоких пиков, однако, в любом случае вышеприведенную формулу следует учитывать при выборе времени пиролиза. Обычно это время в данных опытах при использовании хроматографа Цвет принималось равным 20 - 30 сек. [38]
В патенте другой фирмы предложено пропускать пары аце - тона при 700 - 850 непосредственно по медным трубам с такой скоростью, чтобы время пиролиза не превышало 1 сек. [39]
Аналогичные результаты были получены и при использовании ячейки с нагревательным элементом, причем повторный нагрев ячейки вызывает появление повторной хроматограммы, даже если время первоначального пиролиза превышает 30 сек. При выборе времени пиролиза необходимо прежде всего учитывать перегрузку колонки. [40]
Интенсивность полосы 1 4-цис при 840 см 1 уменьшается, если время пиролиза 2 - 3 мин, и полоса исчезает полностью, если время пиролиза 5 - 7 мин. [41]
Процесс пиролиза сопровождается разрывом цепей макромолекул и испарением образовавшихся летучих продуктов, которое не является поверхностным, как в случае простого испарения, и поэтому происходит во времени, определяемом как время пиролиза. Время пиролиза соответствует периоду от начала деструкции до полного разрушения всей массы образца. Очевидно, что время пиролиза не соответствует во всех случаях общему времени нагрева образца в пиролизере, поскольку деструкция начинается при некотором значении температуры, связанном с природой образца, и заканчивается раньше момента выключения подачи питания пиролизера. Зависимость полноты деструкции от времени нагрева образца позволяет выбрать продолжительность подачи питания пиролизера. Эта зависимость обычно устанавливается экспериментально на основе полноты разложения образца. [42]
 |
Вещества для градуировки филамента. [43] |
С целью улучшения воспроизводимости режима нагрева филамента и образца и достижения воспроизводимых результатов в пиролизерах, выпускаемых в последнее время [17, 23, 24], осуществляется нагрев филамента с высокой скоростью ( несколько тысяч и даже десятков тысяч градусов в 1 с) путем подачи на филамент импульса высокого напряжения ( разряд конденсатора емкостью порядка ЮОООмкФ [24]) с последующим поддержанием заданной температуры во время пиролиза за счет подачи низкого напряжения. Режим нагрева филамента при питании его током невысокого напряжения связан с заданной равновесной температурой. Поэтому проводят измерение или оценку конечной температуры филамента в модельных условиях, аналогичных используемым при выполнении эксперимента в пиролитической газовой хроматографии. [44]
Процесс пиролиза сопровождается разрывом цепей макромолекул и испарением образовавшихся летучих продуктов, которое не является поверхностным, как в случае простого испарения, и поэтому происходит во времени, определяемом как время пиролиза. Время пиролиза соответствует периоду от начала деструкции до полного разрушения всей массы образца. Очевидно, что время пиролиза не соответствует во всех случаях общему времени нагрева образца в пиролизере, поскольку деструкция начинается при некотором значении температуры, связанном с природой образца, и заканчивается раньше момента выключения подачи питания пиролизера. Зависимость полноты деструкции от времени нагрева образца позволяет выбрать продолжительность подачи питания пиролизера. Эта зависимость обычно устанавливается экспериментально на основе полноты разложения образца. [45]
Страницы: 1 2 3 4