Время - проведение - анализ
Cтраница 1
 |
Сравнительные результаты определения урана в различных акваториях Тихого океана. [1] |
Время проведения анализа 1 - 2 мин. [2]
Время проведения анализа, включая отбор проб, составляет около 40 мин. [3]
Время проведения анализа для большинства методов составляет 2 - 3 часа. [4]
Время проведения анализа одной пробы не более 5 мин. [5]
Во время проведения анализа измерение объема газа удобно производить, когда уравнительная склянка бюретки установлена на стол. При этом в бюретке создается некоторое разрежение, равное разности уровней раствора щелочи в бюретке и в уравнительной склянке. Следовательно, при дальнейших измерениях объемов выделяющихся компонентов газовой смеси необходимо вводить поправку. Для составления поправочной таблицы при закрытом кране 3 через кран 2 набирают в бюретку некоторый объем воздуха. Поднятием уравнительной склянки измеряют его объем при атмосферном давлении. Затем склянку устанавливают на стол и снова измеряют объем несколько разреженного газа. Эту операцию повторяют несколько раз с разным количеством воздуха. [6]
 |
Факторы, предрасполагающие к контактному дерматиту. [7] |
Во время проведения анализа пациент должен находиться в неактивной фазе заболевания и не принимать регулярно кортикостероидов. [8]
Во время проведения анализа измерение объема газа удобно производить, когда уравнительная склянка бюретки установлена на стол. При этом в бюретке создается некоторое разрежение, равное разности уровней раствора щелочи в бюретке и в уравнительной склянке. Следовательно, при дальнейших измерениях объемов выделяющихся компонентов газовой смеси необходимо вводить поправку. Для составления поправочной таблицы при закрытом кране 5 через кран 2 набирают в бюретку некоторый объем воздуха. Поднятием уравнительной склянки измеряют его объем при атмосферном давлении. Затем склянку устанавливают на стол и снова измеряют объем несколько разреженного газа. Эту операцию повторяют несколько раз с разным количеством воздуха. [9]
Во время проведения анализа отмечают барометрическое давление и температуру помещения. [10]
Во время проведения анализа необходимо исследовать применяемые реактивы на присутствие в них измеряемых элементов. С этой целью готовят Холостую пробу, для чего в стакан с фильтром АФА-ХА-20 вместо исследуемой пробы берут равный объем деионизированной воды, а реактивы добавляют в тех же количествах и их тех же флаконов, что и в исследуемые пробы. [11]
Во время проведения анализа необходимо исследовать применяемые реактивы на присутствие в них измеряемых элементов. С этой целью готовят холостую пробу, для чего в стакан с фильтром АФА-ХА-20 вместо исследуемой пробы берут равный объем деионизированной воды, а реактивы добавляют в тех же количествах и из тех же флаконов, что и в исследуемые пробы. [12]
Во время проведения анализа необходимо исследовать применяемые реактивы на присутствие в них измеряемых элементов. С этой целью готовят холостую пробу, для чего в стакан с фильтром АФА-ХА-20 вместо исследуемой пробы берут равный объем деионизированной воды, а реактивы добавляют в тех же количествах и из тех же флаконов, что и в исследуемые пробы. [13]
Снизить время проведения анализа одной пробы до 15 - 20 мин позволяет ускоренный адсорбционно-люминес-центный метод, основанный на выделении НП из воды четьцэеххлористым углеводородом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции раствора нефтепродуктов на фдуориметре при определенной длине волны. Содержание НП в пробе находят по показанию шкалы прибора, прокалиброванного по стандартному раствору. Недостаток метода в том, что стандартный раствор должен быть приготовлен из нефтепродуктов этого же источника загрязнения, т.е. для каждого вида анализируемых проб необходимо готовить свой стандартный раствор. Метод к тому же не является арбитражным, т.е. необходима периодическая сверка получаемых результатов с результатами определения арбитражными методами и введение соответствующей поправки. [14]
Снизить время проведения анализа одной пробы до 1.5 - 20 мин позволяет ускоренный адсорбционно-люминес-центный метод, основанный на выделении НП из воды четыреххлористым углеводородом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции раствора нефтепродуктов на флуориметре при определенной длине волны. Содержание НП в пробе находят по показанию шкалы прибора, прокалиброванного по стандартному раствору. Недостаток метода в том, что стандартный раствор должен быть приготовлен из нефтепродуктов этого же источника загрязнения, т.е. для каждого вида анализируемых проб необходимо готовить свой стандартный раствор. Метод к тому же не является арбитражным, т.е. необходима периодическая сверка получаемых результатов с результатами определения арбитражными методами и введение соответствующей поправки. [15]
Страницы: 1 2 3 4