Время - проведение - анализ
Cтраница 2
Сокращает время проведения анализа за счет малого сопротивления потоку воздуха и возможности отбора проб с большой скоростью. [16]
 |
Схема учебного газоадсорбционного хроматографа. [17] |
Во время проведения анализа измерение объема газа удобно проводить, когда уравнительная клянка бюретки установлена на столе. При этом в бюретке создается некоторое разрежение, вызванное разностью уровней раствора щелочи в бюретке и в уравнительной склянке. Следовательно, при дальнейших измерениях объемов выделяющихся компонентов газовой смеси необходимо вводить поправку. [18]
Во время проведения анализа измерение объема газа удобно проводить, когда уравнительная склянка бюретки установлена на столе. При этом в бюретке создается некоторое разрежение, вызванное разностью уровней раствора щелочи в бюретке и в уравнительной склянке. Следовательно, при дальнейших измерениях объемов выделяющихся компонентов газовой смеси необходимо вводить поправку. Для составления поправочной таблицы при закрытом кране 3 через кран 2 набирают в бюретку некоторый объем воздуха. Поднятием уравнительной склянки измеряют его объем при атмосферном давлении. [19]
 |
Электрододержатель для кондуктометрическо-го титрования. [20] |
Однако за время проведения анализа температура, как правило, не успевает заметно измениться, поэтому можно обойтись без термостатирования. Достаточно выдержать пробы и необходимые реактивы при комнатной температуре. Кондуктометрический анализ ряда продуктов производят с добавками этилового спирта в раствор. Этиловый спирт снижает ионизацию сильных кислот, уменьшает гидролиз солей, и кривые титрования дают более четкую точку перегиба. [21]
По отношению времени проведения анализа к периоду, за который изучается деятельность, различают анализ предварительный - в виде прогноза ( на сутки, пятидневку, декаду, месяц, квартал, год, пятилетку) и анализ последующий - за прошедший период. Применение вероятностных оценок, основанных на математической статистике, и экспертных оценок позволяет все шире внедрять в производство предварительный анализ. Заслуживает внимания опыт организации этой работы на Уралвагонзаводе и Свердловском машиностроительном заводе им. [22]
При таком-енееебе-определения можно значительно сократить время проведения анализа. Однако этот способ нельзя применить в присутствии сурьмяной кислоты, так как она плохо растворяется в комплексоне и мешает затем при определении висмута. [23]
Обычно этот коэффициент определяется во время проведения анализа, однако иногда в лабораторию для исследования поступает проба в озоленном виде. Приведенные в табл. 12.9 данные К - А. Яшковой, М. Г. Ярцевой о зольности пищевых продуктов относятся к пробам серой мягкой золы, которые получаются при некотором сокращении времени сжигания образцов пищевых продуктов, что важно при проведении экспрессных исследований. [24]
Методика проста, позволяет значительно сократить время проведения анализа; переход окраски индикатора в конечной точке титрования отчетлив днем, но заметить момент эквивалентности при электрическом освещении затруднительно. [25]
Это повышает чувствительность реакций, сокращает время проведения анализа, а в ряде случаев дает возможность не пользоваться термостатированием, так как отпадает необходимость проведения реакции при повышенной температуре. Кроме того, регистрация эффекта кинетической реакции по изменению флуоресценции ее продуктов расширяет круг объектов для поисков новых реакций, так как многие превращения органических веществ не сопровождаются изменением цвета, но сопровождаются изменением флуоресценции. [26]
В случае малых скоростей прохождения раствора через колонку увеличивается время проведения анализа. Поэтому иногда рационально проводить предварительные опыты по изучению кинетики распределения отдельных элементов на хроматографической колонке и установить оптимальную скорость пропускания раствора. [27]
Данные столбца Фракционирование показывают, остается ли постоянным состав ионного пучка за время проведения анализа. Первые два метода - испарение из нагреваемых тиглей и термоионная эмиссия с накаленных поверхностей - сопровождаются значительным фракционированием ( за счет процессов диффузии в объеме материала образца) и связанной с этим необходимостью интегрирования ионного тока за время анализа. В остальных методах образцы во время анализа нагреваются незначительно, поэтому фракционирование мало. [28]
Однако чрезмерное увеличение дисперсности приводит к уменьшению скорости фильтрации, что значительно увеличивает время проведения анализа. [29]
Предложен метод сочетания капиллярной хроматографии и программирования температуры, позволяющий расширить диапазон и сократить время проведения анализа. [30]
Страницы: 1 2 3 4