Время - проведение - реакция
Cтраница 2
Молекулярный вес продуктов определяется временем проведения реакции. Этим путем можно получить парафины с четным числом атомов углерода в пределах С4 - С30, но далее с реакцией роста начинает серьезно конкурировать реакция замещения, дающая олефины. [16]
Отбор проб может производиться во время проведения реакции без изменения давления. Он производится при помощи 1-мм капиллярной трубки, идущей от дна реакционного сосуда через верхний Kpaii бани / / к приемнику проб, который присоединен к линии отбора проб таким образом, что когда давление п сосуде для приема проб становится ( при помощи водоструйного насоса /) ниже давления в реакционном сосуде, часть реакционной смеси перетекает в приемник для проб. Ток жидкости контролируется двумя кранами; ближайший к сосуду кран уплотнен ртутью. U-образпый капилляр между крапами также запирается ртутью, уровень которой регулируется маленькой уравнительной склянкой. При проведении реакции в реакционный сосуд сначала помещают при помощи пипеток стирол п водные растворы. Затем помещают его в термостат п наполняют водой при комнатной температуре. Поело стояния в течение нескольких минут для того, чтобы содержимое сосуда несколько охладилось и можно было бы тем самым избежать сильного вспенивания, в колбе создают вакуум при помощи: водоструйного насоса. Когда давление достигнет 50 - 75 мм, его восстанавливают до атмосферного введением кислорода через линию для отбора проб. Эту операцию повторяют четыре раза, причем первоначально присутствующий ноздух полностью вытесняется кислородом. [17]
Количество теплоты, выделяющейся во время проведения реакции, должно хватить как на нагрев веществ выше температуры плавления наиболее тугоплавкого из получаемых компонентов, так и на тепловые потери за время от начала реакции до окончания расслаивания продуктов реакции на шлак и металл. [18]
С момента добавления ГПИПБ начинают отсчет времени проведения реакции. [19]
 |
Схема установки для окисления изопропилбензола до гидроперекиси. [20] |
С момента добавления катализатора начинают отсчет времени проведения реакции. [21]
С момента добавления катализатора начинают отсчет времени проведения реакции. На основании данных анализа строят график зависимости конверсии от времени и рассчитывают выход гидроперекиси изопропилбензола на взятый изопропилбензол. [22]
Показано, что повышение температуры и времени проведения реакции оказывает влияние на образование примесей, связанных с полихлорированием дифенилсульфида. Отмечено, что замена катализатора А1С1з на РеС13 приводит к появлению высокомолекулярных примесей, обусловленных процессом полимеризации. Выявлено, что образующийся на стадии сочетания изомер соединения I, являющийся примесью, затем окисляется и превращается в изомер соединения II со структурой 2 4 - ДХДФС. [23]
Показано, что повышение температуры и времени проведения реакции оказывает влияние на образование примесей, связанных с полихлорированием дифенилсульфида. Отмечено, что замена катализатора А1С1з на FeCls приводит к появлению высокомолекулярных примесей, обусловленных процессом полимеризации. Выявлено, что образующийся на стадии сочетания изомер соединения I, являющийся примесью, затем окисляется и превращается в изомер соединения II со структурой 2 4 - ДХДФС. [24]
При непрерывной обработке отдельных проб на Автоанализаторе время проведения реакции поддерживается постоянным самой конструкцией трубчатой системы. [25]
В уравнениях для РИС-П величина т - время проведения реакции от загрузки исходного реагента до выгрузки продуктов реакции, а в уравнениях для РИВ т - время, в течение которого реакционная смесь проходит через РИВ от входа в реактор до выхода из него. [26]
Достигнутые таким путем гомогенные условия позволяют сократить время проведения реакции. [27]
Если взять экстрактор Сокслета меньшего размера, то во время проведения реакции гильзу приходится перезаряжать. [28]
 |
Время проведения реакции выход / / / / - аминокислот / 2 7. [29] |
В табл. 30 указаны выход 77У - аминокислот и время проведения реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4