Время - проведение - реакция
Cтраница 4
Характерной особенностью адиабатического дегидрирования является такой выбор условий процесса, при котором количество тепла, отбираемое от катализатора во время проведения реакции, приблизительно равно количеству, поглощаемому слоем за счет тепла сгорания кокса в период регенерации. Предпочтительно, чтобы теплота реакции, несколько превышала теплоту выжига кокса. [46]
В сравнении с жидко-фазными процессами, механохимический метод имеет ряд преимуществ: исключается использование растворителей на стадии синтеза, сокращается время проведения реакции и, как правило, повышается выход и чистота целевых продуктов. Кроме того, представляется возможность проведения многостадийных процессов без выделения интермедиатов. Данный метод синтеза органических соединений может служить основой для экономичных экологически чистых и малоотходных технологий производства. [47]
Отклонения от этого правила могут наблюдаться, как отмечал Боресков, когда стационарное состояние катализатора достигается медленно по сравнению с временем проведения реакции. Очень важное значение в химическом подходе, по Борескову, имеет оценка энергий и характеристик связей реагентов с катализатором. [48]
В пробирку из кварцевого стекла загружают корундовый тигель и опускают почти до дна стеклянную трубку, по которой поступает N2 во время проведения реакции. Через маленькую воронку с длинной трубкой в тигель всыпают Те и плавят его при нагревании пробирки. Обычно реакция проходит весьма энергично. Но если она не начинается, расплав Те А1 можно помешать железной проволокой. По окончании реакции продукт прокаливают при 800 - 900 С еще 30 мин. [49]
Тактичность, молекулярно-мас-совое распределение и выход полученного ПМП определяются температурой полимеризации, природой и составом каталитической системы, концентрацией катализатора, временем проведения реакции, а также дипольным моментом среды, в которой она протекает. При использовании каталитической системы алюминийалкил - трихлорид ванадия в соотношении 2: 1 происходит увеличение молекулярной массы образующегося ПМП в следующем ряду [144]: триэтилалюминий три-н-децилалюминий триизобутилалюминий диэтилалюминийхлорид. [50]
По полученной кинетической ( модели ( 2) был рассчитан состав продуктов оксиметилирования 2 - и 4 - МП в еависи-мости от времени проведения реакции ( табл. 2, 3) и получено хорошее совладение экспериментальных и расчетных данных. [51]
 |
Схема противоточ - v. [52] |
А, В и продуктов Р и R; А, в - степени превращения исходных веществ А и В; т - время проведения реакции; ft - константа скорости реакции; СА Св, - мольные концентрации компонентов А и В в потоке питания. [53]
 |
Схема противоточ - v. [54] |
А, В и продуктов Р и R; аА, в - степени превращения ис-ходных веществ А и В; т - время проведения реакции; k - константа скорости реакции; С л, Св, - мольные концентрации компонентов А и В в потоке питания. [55]
Вторая трубка с краном является резервной, так как в результате взаимодействия тетраокиси азота с резиной образуются смолистые продукты, что может привести к выходу трубки из строя во время проведения реакции. [56]
Масс-спектры образцов Ж - К, полученных со стадии сочетания при одной и той же температуре, но при различных условиях синтеза ( табл. 2), показывают, что на образование примесей большое влияние оказывает время проведения реакции. Так, например, образцы 3 и К в основном представлены продуктом I, в то время как в остальных выделенных соединениях наряду с I присутствуют полизамещенные ди-фенилсульфиды. Результаты анализа, приведенные с помощью тонкослойной хроматографии, подтвердили вышесделанное заключение. [57]
Масс-спектры образцов Ж - К, полученных со стадии сочетания при одной и той же температуре, но при различных условиях синтеза ( табл. 2), показывают, что на образование примесей большое влияние оказывает время проведения реакции. I присутствуют полизамещенные ди-фенилсульфиды. Результаты анализа, приведенные с помощью тонкослойной хроматографии, подтвердили вышесделанное заключение. [58]
Страницы: 1 2 3 4