Cтраница 1
Время реакции окисления, как говорилось выше ( определяемое временем, в течение которого углеводороды находятся в контакте с кислородом воздуха) может колебаться в сравнительно небольших пределах и измеряться ужо не часами, а минутами. [1]
Время реакции окисления может изменяться в зависимости от размеров капель реагента и срока его изготовления. [2]
![]() |
Химический состав - промывных сточных вод цианистого меднения. [3] |
Время реакции окисления цианидов гшгохлсирит-ионом, по мнению многих авторов [11], практически мгновенно или не более 1 мин. Полнота очистки контролируется наличием остаточного активного хлора, концентрация которого порядка 15 мг / л является гарантией того, что в очищенной сточной воде цианиды отсутствуют. На основании этих данных уже появляются установки непрерывного действия. [4]
Температура, катализатор и время реакции окисления настолько тесно связаны друг с другом, что влияние каждого кз указанных факторов, рассмотренное порознь, совершенно не отображает истинной картины процесса. [5]
Определено влияние температуры, времени реакции окисления, расхода ( воздуха, концентрации n - ксилола в исходной смеси на чистоту ТФК. [6]
Определено влияние температуры, времени реакции окисления, расхода воздуха, концентрации га-ксилола в исходной смеси на чистоту ТФК. [7]
![]() |
Схема производства фталевого ангидрида из нафталина. [8] |
Для облегчения удаления из реактора тепла, выделяющегося во время реакции окисления, нафталин смешивают 6 большим избытком воздуха ( 1 м3 на 20 - 30 г нафталина) и этим регулируют тепловой режим конвертора. [9]
Из этого объяснения следует, что атакующие реагенты во время реакции окисления электрофильны и что места ферментативного гидроксилирования и ферментативного эпоксиди-рования сходны между собой. [10]
Проведено термическое разложение гидроперекиси в продукте, полученном при окислении цпклогексана при / - 190 С и времени реакции окисления 2 мин. [11]
В случае, если формальдегид действительно является веществом, обусловливающим вырожденное разветвление, то фотодиссоциация его с получением атомов водорода будет увеличивать ср в формуле w Ае 1, и, следовательно, должна уменьшать время реакции окисления метана и увеличивать ее максимальную скорость. [12]
Один из них заключался в изучении взаимодействия водорода с предварительно адсорбированным кислородом при помощи метода ЭПР, а второй - в измерении изотопного эффекта водорода в реакции каталитического окисления водорода, а также в измерении Н2 - Da-обмена во время реакции окисления. [13]
Практически применяемая скорость подачи воздуха для реактора диаметром 0 8 м составляет 0 4 - 0 5 м / сек, однако опыт показывает, что скорость может быть увеличена до 0 8 - 1 0 м / сек, без значительного увеличения вспенивания и уноса окисляемого продукта, но со значительным уменьшением времени реакции окисления. [14]
Итак, можно считать доказанным, что участие катализатора в рассматриваемом процессе окисления носит эпизодический характер. Действие катализатора, как такового, распространяется лишь на очень короткий промежуток времени реакции окисления. [15]