Время - релаксация - процесс
Cтраница 2
Поэтому можно считать, что времена релаксации дипольно-группового процесса, связанные с подвижностью боковых цепей, практически одинаковы для синдио - и атактического полимети лметакрилата. [16]
Величины Tcond Trad и Tfrict определяют времена релаксации процессов переноса тепла соответственно кондуктивного, радиационного и за счет межфазного трения; tv, Thom и ihet - аналогичные параметры для процессов выхода летучих, гомогенной и гетерогенной реакций окисления газообразных летучих и углерода соответственно. Считаем, что при гомогенной реакции на 1 кг летучих и Phom кг кислорода образуется ( l phom) кг газообразного продукта. Полный поток массы на поверхности частицы G складывается из массовых потоков кислорода W let и летучих веществ Wv. [17]
Следует отметить, что неточность знания времени релаксации процесса ( 2) для столкновений с этими молекулами не может существенно повлиять на результаты данного исследования, поскольку суммарное время релаксации CO2 ( v2) в конечном счете определяется столкновениями СО2 Н2О и СО2 Н2 вследствие их высокой эффективности и достаточно большого содержания в продуктах сгорания. [18]
Формула (3.90) справедлива для произвольных соотношений между временем релаксации процесса межфазного обмена и средним временем жизни макроскопических флуктуации. [19]
Чтобы выполнить в расчете условие локального равновесия типов колебаний, время релаксации процессов ( 8 - 10) формально считалось на два порядка меньше, чем время релаксации соответствующего процесса для деформационного типа колебаний. [20]
Предложен новый метод исследования релаксационных явлений при смачивании, позволяющий определить время релаксации процесса смачивания и взаимного вытеснения жидкостей в непрозрачных системах, а также краевой угол смачивания и межфазную энергию. Дана оценка точности и рассмотрены условия выбора измерительной аппаратуры. [21]
Как показано в работе [13], учет нестационарности процесса имеет смысл, если время релаксации процесса сопоставимо с временем, в течение которого исследуется процесс. [22]
Если время релаксации сегментального движения резко изменяется при изменении густоты сетки, то время релаксации дипольно-группового процесса, по-видимому, мало зависит от густоты сетки. [23]
В случае замены неполярной группы на полярную межмолекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается; в результате время релаксации процессов дипольно-сегмен-тального типа увеличивается. Замещение СН3 - группы на конце бокового радикала хлором повышает время релаксации, что связано с возрастанием полярности полимера. [24]
Наличие химической реакции в объеме сплошной фазы существенно сказывается не только на скорости массопередачи, но и на времени релаксации процесса. [25]
В процессе образования кристаллитов в образующейся кристаллической фазе заметно возрастает плотность полимера, что приводит к деформации аморфных областей, уменьшению возможного конформационного набора для находящихся в них макромолекул и к увеличению времени релаксации процесса их сегментальной подвижности. Для этого рассмотрим 1 моль сегментов аморфной фазы, занимающий объем V. В процессе кристаллизации полимера его аморфная фаза подвергается деформации. [26]
 |
Зависимость Sh ( r / Sh от г при Re 1. значения Ре. 1 - О 271 ]. 2 - 1. 3 - 10. 4 - 100. 5 10Э. [27] |
Для Ре 0 уравнение (4.42) имеет стационарное решение. Время релаксации процесса установления зависит от критерия Пекле. Из рис. 4.7 следует, что с ростом Ре время релаксации заметно падает. [28]
Видно, что в предельных случаях замороженного течения ( г 0) потери удельного импульса из-за химической и колебательной неравновесности имеют примерно одинаковое значение. Однако поскольку время релаксации процессов рекомбинации обычно значительно больше времени колебательной релаксации, при данных конкретных значениях рсо и d, степень незавершенности процессов рекомбинации ( а следовательно, и обусловленные этим потери удельного импульса) оказывается значительно больше, чем незавершенности процессов колебательной дезактивации. При значениях i 510 МН / м2 - мм они в несколько раз меньше, чем потери, обусловленные химической неравновесностью. [29]
 |
Влияние догорания на распределение температур и состава продуктов сгорания углеводорода в изобарической участке недораспш - Ренной струи 1 - PI - 100 тор, га - 200 см, х 0 104, ТЬ / Т0 0 2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4