Время - релаксация - процесс
Cтраница 3
Расчеты показали, что основное влияние на поле температур оказывает соотношение времени релаксации и газодинамического для процессов 1) - 4) и Ю) ( t10T1 4) Во всей области изобарического течения концентрации радикалов ОН и Н превышают равновесные значения, а концентрации СО и Н2 резко падают в зоне догорания. При низких давлениях, когда время релаксации процесса 10) больше газодинамического, концентрация радикалов ОН продолжает возрастать в области изобарического течения, что позволяет применить сверхзвуковые недорас-ширенные струи для изучения кинетики процессов с участием радикалов при введении примесей в изобарический участок струи. [31]
Сторону более высоких температур, что свидетельствует о большой затрудненности движения сегментов цепи синдиотак-тичееного полимера по сравнению с атактическим i согласуется с повышенным значением Тс этого полимера. Поэтому можно считать, что времена релаксации дипольно-группового процесса, связанные с подвижностью боковых цепей, практически одинаковы для синдио - п атактического полиметилметакри. [32]
При приложении к образцу переменного напряжения ( например, при сообщении ему крутильных колебаний) происходит периодическая миграция атомов примеси из одних положений внедрения в другие, расположенные вдоль линии действия сил. Внутреннее трение Q 1 имеет значительную величину 5 в той области температур, для которой время релаксации процесса перехода атома примеси из одного 2 5 положения внедрения в другое сравнимо с периодом колебаний образца. При условии ( utr - внутреннее О трение достигает максимума. [33]
 |
Зависимость tg б от температуры для некоторых ацеталей поливинилового спирта ( а и полиметилметакрилата ( б. I-этилаль. 2-пропилаль. 3-бутираль. 4-октилаль. [34] |
При одинаковом объеме боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы на полярную взаимодействие усиливается, и подвижность звеньев уменьшается; в результате время релаксации дипольно-сегментальных процессов увеличивается. Это отчетливо видно из рис. 9.8. При замене неполярной группы СН3, присоединенной к главной цепи в - положении, на атом хлора происходит резкое изменение характера зависимости tg бмакс от температуры. Наиболее ярко это проявляется для первых представителей ряда. Введение атома хлора вызывает сильное увеличение tg6MaKc дипольно-сегментальных потерь, тогда как величина дипольно-групповых потерь заметно не изменяется. [35]
При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы па полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается, в результате время релаксации процессов диполыго-сегмен 1ального типа увеличивается. [36]
При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы на полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается к подвижность звеньев уменьшает ся в результате время релаксации процессов диполыю-сегмещального типа увеличивается. [37]
При одинаковом размере боковых заместителей важное значение имеет их полярность. При замене неполярной группы па полярную меж молекулярное взаимодействие усиливается и подвижность звеньев уменьшается, в результате время релаксации процессов диполыю-сегмешального типа увеличивается. [38]
При исследовании сложных процессов массопереноса нелинейные обобщения закона Фика оказываются значительно эффективнее, нежели рассмотренное обобщение закона теплопроводности. Это связано с тем, что наблюдаемые скорости переноса массы на несколько порядков меньше скорости распространения теплоты н соответственно времена релаксации мас-сообменных процессов значительно больше. [39]
При отсутствии на поверхности металла оксидной пленки коррозия протекает в кинетической области и показатель степени окисления равен единице. Для того, чтобы на поверхности возникла оксидная пленка со стабильным диффузионными свойствами, требуется определенное время Тр, которое назовем временем релаксации процесса коррозии. В течение времени релаксации процесса коррозии происходит непрерывное изменение п от максимального до возможно минимального значения. [40]
В этом методе скорость подачи трассера изменяется по гармоническому закону. Оценка времени релаксации процесса выравнивания концентрации трассера в колонне приводится в следующем разделе. В работе [24] определена передаточная функция на выходе из колонны при подаче трассера в поток на входе в колонну. [41]
В этом методе скорость подачи трассера изменяется по гармоническому закону. Оценка времени релаксации процесса выравнивания концентрации трассера в колонне проводится в следующем разделе. В работе [210] определена передаточная функция на выходе из колонны при подаче трассера в поток на входе в колонну. [42]
При отсутствии на поверхности металла оксидной пленки коррозия протекает в кинетической области и показатель степени окисления равен единице. Для того, чтобы на поверхности возникла оксидная пленка со стабильным диффузионными свойствами, требуется определенное время Тр, которое назовем временем релаксации процесса коррозии. В течение времени релаксации процесса коррозии происходит непрерывное изменение п от максимального до возможно минимального значения. [43]
Характерное время установления равновесной намагниченности того же порядка, что и время установления ориентационной поляризованное в электрическом поле. Эти времена заведомо велики по сравнению с оптическими периодами. Тем более это относится к временам релаксации ферромагнитных процессов. Поэтому нужно полагать ц 1 уже при частотах гораздо более низких, чем оптические. [44]
В процессе отверждения смолы при постоянной температуре в области проявления дипольно-сегментальной релаксации максимум tg6 ( или к) смещается в сторону более низких частот, его значение понижается и соответственно уменьшается диэлектрическая проницаемость. Это дает возможность контролировать процесс отверждения по измерениям диэлектрической проницаемости. Если время релаксации сегментального движения резко изменяется при изменении густоты сетки, то время релаксации дипольно-группового процесса, по-видимому, мало зависит от густоты сетки. У неполностью отвержденной смолы ( 40 % прореагировавшего отвердителя) частота, при которой tg б дипольно-группо-вых потерь максимален, такая же, как и у полностью отвержденной смолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4