Время - удерживание
Cтраница 1
Время удерживания - один из основных параметров хроматографиче-ского разделения - зависит от многих факторов, в том числе и от активности адсорбента, состава подвижной фазы, способа элюирования. Поэтому абсолютные значения времени удерживания данных компонентов зависят от методики, выбранной для их определения, из-за чего публикация данных по временам удерживания соединений обычно сопровождается подробной информацией об условиях их получения. Для целей идентификации необходимо точное воспроизведение условий определения при использовании опубликованных в литературе данных по удерживанию разделяемых компонентов. Более надежна ( в связи с большими трудностями и малой надежностью точного воспроизведения условий) идентификация на основании данных по удерживанию модельных соединений, полученных на той же аппаратуре, на которой определяли время удерживания неизвестных компонентов образца. Определение времени удерживания в высокоэффективной хроматографии на стабильно работающем хроматографе и при многократном использовании одной и той же колонки в проявительном режиме не представляет особого труда и выполняется, подобно аналогичной операции в газовой хроматографии. Однако такой режим не всегда подходит при проведении идентификации нефтепродуктов, содержащих компоненты с очень широким диапазоном удерживания. Особенно это относится к тяжелым, высококипящим нефтепродуктам. Как уже отмечалось, здесь возникает необходимость использования разных, в том числе и очень полярных растворителей, или оказывается более целесообразным однократное использование колонки. Вследствие этого возникают и затруднения при определении времени удерживания компонентов. [1]
Времена удерживания на колонке длиною 1 6 м составляют 8 5 и 19 мин. [2]
 |
Зависимость Н от и. [3] |
Время удерживания, следовательно, и продолжительность анализа прямо пропорциональны скорости газа-носителя в колонке. Поэтому для сокращения продолжительности анализа увеличивают скорость газа-носителя, так называемый режим программирования расхода газа-носителя. [4]
 |
Зависимость коэффициента растекания касторового масла по поверхности 1 % водных растворов ПАВ от ГЛБ ( Росс пдр., 1959. [5] |
Время удерживания чувствительно к изменениям температуры и уменьшается с ее увеличением. Значения ГЛБ для смесей эмульгаторов, полученные из уравнения (III.6), незначительно отличаются от теоретических, рассчитанных из предположения, что значения для двух компонентов смеси суммировались. В этом случае ( Ракз и Орбан, 1965) отклонение отрицательно. [6]
Время удерживания углонодородои ( и мин. [7]
Время удерживания / уд представляет собой интервал времени между моментами ввода пробы и появления максимума хроматографического пика. Исправленная величина / уд отсчитывается от момента появления хроматографического пика воздуха, а иногда хроматографического пика растворителя. В данных условиях каждое соединение имеет свое время удерживания, и поэтому по величине / уд это соединение можно индентифицировать. [8]
 |
Структурная схема СВУ для первичной обработки данных хрома-тографического анализа. [9] |
Время удерживания измеряется по команде селектора БСЛ по счетчику времени СчВ, отсчитывающего текущее время анализа. [10]
Время удерживания было выражено относительно н-пентана, выбранного в качестве вещества сравнения; w - пентан имел умеренно короткое время удерживания при достаточно точном измерении, в некоторых случаях время его удерживания было чрезвычайно кратким. Вещество сравнения пропускали через колонку достаточно часто, чтобы компенсировать малейшие колебания ( смещения), возникавшие при работе. Относительное удерживание ( отношение удерживания растворенного вещества к удерживанию вещества сравнения) не зависит от длины колонки, скорости потока и отношения стационарной жидкости к твердому носителю, но зависит от рабочей температуры. [11]
Время удерживания в пределах одного ряда соединений обратно пропорционально давлению паров; однако применение селективных ( неидеальных) растворителей, а также поверхностные явления нарушают данную закономерность. Эти факторы сочетаются в промежуточном коэффициенте активности а, определяемом временем удерживания. [12]
Время удерживания прямо пропорционально исправленному удерживаемому объему V. Величина а выражает степень приближения времени удерживания к обратной пропорциональной зависимости давления пара. Коэффициент активности не зависит от давления пара и поэтому непосредственно отражает поведение того или иного класса соединений. Например, диены как класс соединений более растворимы в полярных растворителях, чем мстнешгефнны. Это легко установить по коэффициентам активности, которые для соединений с одинаковым числом атомов углерода выше для моноолефинов, чем для диенов. Аналогичные данные могут быть получены также с помощью коэффициентов распределения, но лишь после введения поправки на давление паров. [13]
Время удерживания предполагаемого пестицида ( хлорпирифоса) на этой хроматограмме 8 6 мин, и пик пестицида закрыт другими пиками. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5