Cтраница 2
Время удерживания ( tK) - время, прошедшее от момента ввода пробы в колонку до выхода максимума пика. [16]
![]() |
Идентификация остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах в системе ГХ / АЭД / МС. [17] |
Время удерживания предполагаемого пестицида ( хлорпирифоса) на этой хроматограмме 8 6 мин, и пик пестицида закрыт другими пиками. [18]
Времена удерживания, найденные при низких температурах, для всех возможных алканов Сэ указаны на капиллярной хро-матограмме рис. 4; эта хроматограмма отвечает фракции С9 изобутан-бутиленалкилатов. Многие из алканов С9 не входили в состав проб алкилатов, и на хроматограмме изображались пики, полученные с чистыми эталонными соединениями или продуктами метиленирования; это делалось для того, чтобы отметить те места, где должны были бы появиться соответствующие соединения, если бы они находились в пробе. Хотя разделение было хорошим, интерпретация данной хроматограммы сложна, поскольку некоторые изомеры С9 обнаруживают одинаковые времена удерживания. [19]
Время удерживания и ширина пика, используемые для определения эффективности колонки и высоты, эквивалентной теоретической тарелке. [20]
Время удерживания t приравнивается к члену J dz / Rv т при. [21]
![]() |
Время удерживания некоторых ароматических соединений. [22] |
Время удерживания в минутах может быть определено умножением относительного времени удерживания на коэффициент 9 2 для колонки с апиезоном - L: на коэффициент 4 9 - для колонки с кжоном 50НВ - 2000 и 9 1-для колонки с бисфенок-сифениловым эфиром. [23]
Время удерживания и его объем являются равноценными понятиями. Для данной хроматографической колонки при данных условиях проведения хроматографического процесса Зти величины являются постоянными для каждого анализируемого вещества. [24]
Время удерживания и удерживаемый объем компонента чаще всего определяют по максимуму хроматографических пиков или по их началу и концу. Обычно определяют отношения / уд и 1 / уд к соответствующим величинам стандартного вещества. [25]
Время удерживания, исправленное вычитанием времени удерживания подвижной фазы t R, а также абсолютный объем удерживания, исправленный вычитанием удерживаемого объема подвижной фазы V R, представляют собой долю параметра удерживания, которая характеризует взаимодействие компонента смеси с неподвижной фазой и поэтому является основой для любых качественных оценок процесса. [26]
Время удерживания очень близко ко времени удерживания исходного вещества. [27]
Время удерживания - один из основных параметров хроматографиче-ского разделения - зависит от многих факторов, в том числе и от активности адсорбента, состава подвижной фазы, способа элюирования. Поэтому абсолютные значения времени удерживания данных компонентов зависят от методики, выбранной для их определения, из-за чего публикация данных по временам удерживания соединений обычно сопровождается подробной информацией об условиях их получения. Дня целей идентификации необходимо точное воспроизведение условий определения при использовании опубликованных в литературе данных по удерживанию разделяемых компонентов. Более надежна ( в связи с большими трудностями и малой надежностью точного воспроизведения условий) идентификация на основании данных по удерживанию модельных соединений, полученных на той же аппаратуре, на которой определяли время удерживания неизвестных компонентов образца. Определение времени удерживания в высокоэффективной хроматографии на стабильно работающем хроматографе и при многократном использовании одной и той же колонки в проявителыюм режиме не представляет особого труда и выполняется, подобно аналогичной операции в газовой хроматографии. Однако такой режим не всегда подходит при проведении идентификации нефтепродуктов, содержащих компоненты с очень широким диапазоном удерживания. Особенно это относится к тяжелым, высококипящим нефтепродуктам. Как уже отмечалось, здесь возникает необходимость использования разных, в том числе и очень полярных растворителей, или оказывается более целесообразным однократное использование колонки. Вследствие этого возникают и затруднения при определении времени удерживания компонентов. [28]
Время удерживания или удерживаемый объем - это характеристическое качество данного соединения, присущее данной колонке при определенных условиях, таких, как скорость потока, температура, давление, тип неподвижной и подвижной фаз. [29]
Времена удерживания этих производных на колонке с сорбентом, содержащим 3 % силиконового масла OV-17, при 240 С находятся в пределах 20 - 60 мин. По масс-спектру такой производной смеси можно определить расположение первоначальной двойной связи ( или связей) в молекуле, так как разрыв этой связи облегчается благодаря влиянию 0-триметилсилильной группы. [30]