Время - удерживание - отдельный компонент
Cтраница 1
Время удерживания отдельных компонентов на этом образце оказалось значительно меньшим, что свидетельствует о его пониженной активности. [1]
Правильность результатов анализа можно проверить, определив время удерживания отдельных компонентов смеси. [2]
 |
Хромато-грамма неуглеводородных компонентов и низкокипящих углеводородов.. - О2. 2 - N2. 3 - GH4. [3] |
По хроматограмме, показанной на рис. 2.3, определено время удерживания отдельных компонентов, которое составляет для кислорода 1 мин, для азота 1 4 мин, для метана 2 2 мин. [4]
Часто переключения во время анализа производятся в зависимости от времени удерживания отдельных компонентов ( например, переключение шкал чувствительности между выходом отдельных компонентов, подавление ненужных сигналов), поэтому разделительные свойства колонки должны оставаться неизменными на протяжении очень долгого времени. Длительное постоянство свойств колонки является непременным условием для расчета хроматограмм по высотам пиков. В работах автора применялись колонки, свойства которых лишь ничтожно мало менялись при работе в течение двух лет. [5]
 |
Зависимость коэффициента разделения х смеси N2 и О2 на цеолитах типа А и X с прогрессирующей степенью обмена Na - Са2 от начальной изостерической теплоты адсорбции азота. [6] |
С помощью газовой хроматографии были определены изостерические энтальпии адсорбции из зависимости времени удерживания отдельных компонентов от температуры [ 3, с. Найденные значения изостери-ческих теплот адсорбции для азота на различных обменных формах цеолита типа А, X и Y равны 12 500 - 21 800 Дж / моль, а для кислорода 10 500 - 12500 Дж / моль. [7]
Скорость потока газа-носителя должна быть постоянной, так как она влияет на время удерживания отдельных компонентов пробы в колонке и на сигнал. [8]
Применение в качестве газа-носителя азота не ухудшает разделения, но приводит к некоторому увеличению времени удерживания отдельных компонентов, в результате чего общее время, затрачиваемое на анализ, увеличивается на 5 - 10 мин. [9]
Применение н качестве газа-носителя азота не ухудшает разделения, но приводит к некоторому увеличению времени удерживания отдельных компонентов, в результате чего общее время, затрачиваемое па анализ, увеличивается на 5 - 10 мин. [10]
Согласно данным большого числа анализов искусственно приго товленных ацетильных производных смесей полполов, производи лось сравнение времени удерживания отдельных компонентов. [11]
Опытами по разделению искусственных смесей и технических продуктов на колонках с этими растворителями показано, что наиболее селективным является полиэтиленгликольадипат. Различие во времени удерживания отдельных компонентов на колонке с ПЭГА позволяет анализировать как смеси, состоящие из соединений одного класса, так и смеси, состоящие из соединений различных классов. На колонках с другими растворителями подобного разделения во времени удерживания компонентов достигнуто не было. [12]
 |
Концентрационные профили двух компонентов при различной степени разделения. [13] |
Как показывают уравнения ( 4) и ( 5), возможность хроматографического разделения зависит от относительной дисперсии o / tr или o / tdT и от отношения величин удерживания tr2 / tri или tdrZ / tdri - Таким образом, разделение компонентов зависит от двух характеристик хроматографической колонки. Одна из них описывает различие во времени удерживания отдельных компонентов и называется разделительным действием. Далее мы обсудим математические выражения, которые дают возможность оценить обе характеристики хроматографических колонок. С использованием относительно длинных, в особенности капиллярных, колонок стало необходимым применять величины, входящие в уравнение ( 5), поскольку они лучше учитывают механизм разделения. [14]
Последствия нарушения работы хроматографической колонки количественно оценить практически невозможно, так как ее сорбционная способность относительно определяемых компонентов может изменяться неодинаково. Первыми признаками изменения физико-химических свойств сорбента в колонке являются сужение хроматограммы, уменьшение времен удерживания отдельных компонентов, сближение или совмещение хроматогра-фических пиков между собой и др. Сужение хроматограммы, колебания фона нулевого сигнала, затянутость конца хроматограммы - это первые признаки наличия нежелательных труднолетучих компонентов в анализируемой среде. Такие компоненты частично задерживаются в колонке, накапливаются в слое сорбента и тем самым нарушают установившиеся процессы мас-сообмена. Возникающая при этом погрешность анализа носит случайный характер и не может быть учтена. [15]
Страницы: 1 2